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Connaissance de la thérapie par la fréquence

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Connaissance de la thérapie par la fréquence

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Fibrose

La fibrose ou sclérose est une altération des tissus et se caractérise par la multiplication des cellules du tissu conjonctif et des fibres de collagène. Le tissu conjonctif semble alors dur et moins élastique et ne remplit plus ses fonctions que de manière limitée. La maladie peut se manifester dans des tissus individuels, mais aussi dans des organes, voire dans des systèmes d'organes entiers.

Enchondromatose

L'enchondromatose provoque de multiples tumeurs cartilagineuses, appelées enchondromes, qui se forment principalement dans la partie centrale des os longs des phalanges des doigts et des orteils (diaphyses des phalanges). Dans certains cas, les enchondromes apparaissent également dans les extrémités des os longs (métaphyse). L'enchondromatose, principalement causée par une mutation génétique, provoque des troubles de la croissance, des fractures, mais aussi des malformations. La mutation se produit en raison d'une modification somatique. Cela signifie que les mutations génétiques ne peuvent pas encore être attribuées à une prédisposition génétique. L'enchondromatose n'est donc pas considérée par les scientifiques comme une maladie génétique.

Chorioangiome

Les chorangiomes sont des tumeurs bénignes (bénignes) du tissu chorial qui constitue l'enveloppe embryonnaire (placenta). Cette maladie extrêmement rare, qui survient dans environ 05, à 1 pour cent de toutes les grossesses, est due à une malformation fœtale ou maternelle. Un chorioangiome est généralement détecté par échographie (sonographie) au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Alors que les grands angiomes chorioniques provoquent des complications de grossesse, les angiomes chorioniques plus petits se comportent de manière asymptomatique. Dans la grande majorité des cas de maladie, c'est ce dernier cas qui s'applique, c'est-à-dire que les chorioangiomes ne sont pas cliniquement significatifs et n'affectent pas la fonction placentaire.

Mycosis fongoïde

Le mycosis fongoïde est une maladie qui se développe à partir des lymphocytes T. Elle fait partie des lymphomes non hodgkiniens de faible malignité. Les lymphocytes T sont les cellules du système immunitaire qui attaquent normalement les agents pathogènes. Cependant, dans le cas du mycosis fongoïde, elles dégénèrent et affectent la peau. C'est pourquoi cette maladie est également appelée lèpre proliférante. Les causes de cette maladie sont encore inconnues.

La maladie de Paget

La maladie de Paget est une maladie des os. Les os se déforment et s'épaississent par endroits. La cause exacte de cette maladie est encore inconnue, mais il est possible qu'une infection virale et des facteurs génétiques y jouent un rôle. La maladie de Paget porte le nom de son découvreur, le chirurgien britannique Sir James Paget, qui l'a découverte pour la première fois en 1877. La maladie de Paget déséquilibre la décomposition et la formation des os dans le corps, ce qui entraîne une instabilité et une déformation du squelette. Des modifications pathologiques des cellules responsables de la dégradation des os en sont la cause. La maladie de Paget n'apparaît généralement qu'à partir de 40 ans et la majorité des patients ne présentent aucun symptôme ni aucune gêne, c'est pourquoi la maladie peut souvent passer inaperçue pendant toute une vie.

Lentigo maligne

Cette maladie est l'une des nombreuses sous-formes de mélanome, le cancer noir de la peau. Le lentigo malin est un type de cancer qui se développe à partir des cellules de la peau qui produisent le pigment, les mélanocytes. La particularité du lentigo malin est que ce n'est pas tant l'exposition occasionnelle et intensive au soleil qui en est la cause, mais plutôt la lumière du soleil tout au long de la vie. C'est pourquoi le lentigo malin apparaît principalement chez les personnes âgées. Ce cancer se développe le plus souvent sur le visage.

Carcinome de l'hypopharynx

Le carcinome de l'hyphopharynx est une tumeur maligne située dans la région de la gorge, l'hypopharynx. Il s'agit d'une forme de carcinome du larynx. La plupart du temps, il s'agit d'un carcinome épidermoïde modérément différencié. En effet, dans plus de 95% des cas, la tumeur part de la couche cellulaire superficielle, l'épithélium pavimenteux. On distingue ici le carcinome de l'hypopharynx et une tumeur au niveau des cordes vocales, le carcinome du larynx. Cependant, il est souvent impossible de faire une distinction précise. Comme les carcinomes du sinus piriforme ont pour la plupart une propagation sous-muqueuse, ils ne représentent principalement que la "pointe de l'iceberg". Le cancer de l'hypopharynx est le plus fréquent chez les personnes âgées de 50 à 60 ans, et les hommes sont beaucoup plus touchés que les femmes.

Cimentoblastome

Un cémentoblastome est une tumeur odontogène mésenchymateuse rare et bénigne. Elle part des cémentoblasmes, c'est-à-dire des cellules qui forment le ciment, et se localise au contact exact de la racine de la dent. Sa croissance est assez lente, mais elle peut parfois atteindre une taille considérable. Le cémentoblastome apparaît généralement entre 20 et 40 ans, et les femmes sont statistiquement plus touchées que les hommes. Mais les enfants peuvent également être touchés par un cémentoblastome.

Syndrome des nævus basocellulaires

Le syndrome du nævus basocellulaire (BCNS), également connu sous le nom de syndrome de Gorlin ou de syndrome du carcinome basocellulaire naevus (NBCCS), est une maladie héréditaire autosomique dominante. Les patients qui souffrent d'un BCNS ont tendance à développer différents carcinomes. Parmi eux, on trouve souvent des carcinomes basocellulaires multiples (BCC), des kystes de la mâchoire ainsi que des anomalies du squelette/des côtes, un épaississement de la couche cornée (hyperkératose), surtout sur la paume des mains et la plante des pieds, des calcifications intracrâniennes ectopiques et des anomalies de la forme du visage (dysmorphies faciales). Le syndrome du nævus basocellulaire se développe plus fréquemment que la moyenne entre 30 et 50 ans.

Erstinstallation Software

Video zur Erstinstallation der Software für Super Ravo Zapper bzw. Biozapper

Sarcome arachnoïde

Le sarcome arachnoïdien du cervelet se manifeste par des lésions noueuses, blanchâtres et friables bien délimitées. La maladie peut se développer aussi bien sur le côté dorsal que sur le côté latéral de l'hémisphère cérébelleux droit. Si le sarcome arachnoïde se développe dans l'hémisphère gauche, il se trouve généralement à proximité du vermis. Un sarcome arachnoïdien du cervelet se développe à partir de ce que l'on appelle les arachnoïdes, l'une des trois peaux au total qui s'étendent du cerveau à la moelle épinière. Les arachnoïdes se trouvent entre les méninges les plus externes qui entourent le système nerveux central (dure-mère) et les méninges molles (pia mater). Leur fonction est de fermer l'espace du liquide céphalo-rachidien de manière étanche.

Carcinome du thymus

Le carcinome du thymus est un cancer de la cavité thoracique qui est assez rare, avec 0,2 cas pour 100 000 habitants par an. Le carcinome du thymus peut apparaître à tout âge, la moyenne d'âge des patients se situant entre 30 et 60 ans. Les femmes et les hommes sont touchés de manière égale. Comme la maladie est rare, le traitement devrait toujours avoir lieu dans un centre approprié, car dans une clinique thoracique spéciale, les spécialistes et les méthodes thérapeutiques les plus récentes sont disponibles dans un grand réseau.
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