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Le brevet Kaali

Le brevet Kalli et la thérapie par fréquences

Le brevet Kaali sur l'électrification du sang serait probablement encore en sommeil dans les archives de l'office des brevets aujourd'hui, si un certain Dr Robert Beck n'avait pas exploité ce brevet, analysé et affiné les résultats, et développé sur cette base son zapper sanguin Beck.

L'histoire du VIH a commencé en 1981 lorsque, en juin, le scientifique Michael Gottlieb de l'UCLA (Université de Californie à Los Angeles), dans un rapport destiné à la Convention sur le contrôle des maladies, a informé la FDA d'une constellation inhabituelle d'infections fongiques et de pneumonies chez cinq jeunes hommes homosexuels de Los Angeles, apparemment en parfaite santé.

En 1985, la FDA a approuvé le premier test d'anticorps du VIH.

En 1989, la FDA a approuvé la distribution de la pentamidine pour la prophylaxie de la PCP (pneumonie à Pneumocystis).

À cette époque, des recherches mondiales étaient menées sur le traitement du VIH et c'est là que l'histoire du brevet de Kaali sur l'électrification du sang a commencé.

Deux chercheurs du "Albert Einstein College of Medicinie" de New York ont expérimenté les virus HI dans une boîte de Pétri. Il s'agissait du Dr Steven Kaali et de son collègue de recherche de l'époque, le Dr William Lyman, qui n'était toutefois plus nommé au moment du dépôt du brevet.

Les deux scientifiques ont découvert que les virus HI pouvaient être désactivés avec un courant extrêmement faible.

Les résultats de leurs mois de recherche ont été annoncés par les deux scientifiques à un public international le 14 mars 1991, lors du premier symposium international sur les thérapies combinées (premier congrès international de recherche sur le sida).

Le montage expérimental utilisé comme base pour la demande de brevet Kaali était le suivant :

Une boîte de Pétri contenait des virus HI et des globules blancs.
Le contenu de la boîte de Pétri a été exposé à un faible courant électrique.
En réponse au courant, l'infectivité des virus HI a diminué jusqu'à 95 %.
Les cellules sanguines étant beaucoup plus robustes sur le plan électrophysiologique que les virus, des courants de 50 à 100 microampères suffisent à affaiblir les agents pathogènes, sans toutefois endommager les cellules sanguines elles-mêmes.

Les virus IH ne sont pas directement détruits par le courant électrique, mais leur enveloppe protéique externe est affectée de telle sorte qu'ils ne peuvent plus produire l'enzyme "transcriptase inverse (TI)".

Or, c'est précisément de cette enzyme, la "transcriptase inverse (TI)", dont les virus IH ont besoin pour pouvoir pénétrer dans les cellules du corps humain.
L'enzyme RT est conçue pour briser les cellules du corps T et modifier l'ADN de ces cellules de telle sorte que l'ADN manipulé de la cellule du corps provoque la production incontrôlée d'un nombre croissant de nouveaux virus HI.

En raison de l'électrification du sang, les virus HI n'étaient plus en mesure de produire l'enzyme RT qui leur est indispensable. Comme ils ne possédaient plus cette enzyme après le traitement électrique, ils ne pouvaient plus pénétrer dans les cellules hôtes. Ils avaient (selon le brevet Kaali) perdu leur capacité destructrice à détruire l'ADN des cellules saines du corps et à affaiblir et finalement détruire le système immunitaire humain.

Le brevet Kaali n° 5,139,684

Le 23 février 1993, l'Office américain des brevets et des marques de commerce a délivré le brevet n° 5,188,738 au Dr Steven Kaali.
. Un lien vers ce document peut être trouvé ici : Google Patent Archive.

Le brevet Kaali a été accordé sur la théorie de l'électrification du sang et décrit deux méthodes pour tuer les bactéries, les virus, les champignons et les parasites en introduisant un courant alternatif spécifique dans un fluide corporel infecté par un virus (par exemple le sang).

Selon la loi américaine sur les brevets, le déposant d'une demande de brevet doit prouver à l'Office américain des brevets l'efficacité de l'électrification du sang nouvellement inventée dans l'expérience citée, en particulier si la neutralisation décrite des virus IH a également réussi.

Afin de recevoir ce brevet de l'Office américain des brevets, le Dr Kaali et ses co-inventeurs ont dû prouver que la découverte décrite fonctionnait également dans la pratique, sinon le brevet n'aurait jamais été accordé.

La FDA et l'AMA sur le brevet Kaali

L'application en deux étapes de l'électrification du sang du VIH démontrée expérimentalement par le Dr Kaali, à savoir le "traitement in vitro du sang infecté par le VIH par un lavage de sang hors du corps et/ou par l'implantation et la désimplantation chirurgicales de mini purificateurs de sang, a été fortement rejetée par la FDA et l'AMA en raison des coûts élevés et des interventions chirurgicales mensuelles permanentes inacceptables.

Kaali a ensuite mis au point un dispositif doté d'une petite batterie et de deux minuscules électrodes qui pouvait être implanté directement dans une artère du bras ou de la jambe.

Cependant, des procédures chirurgicales mensuelles ont dû être effectuées pour continuer à repositionner les électrodes.

Le coût pour le système de santé américain aurait été énorme.
Par patient et par mois, le montant aurait été de 5 000 $. En outre, il fallait tenir compte du fait qu'un changement positif décisif chez le patient ne pouvait être constaté qu'après environ 6 à 7 mois.

La FDA (Federal Drug Administration), la plus haute autorité sanitaire américaine, et l'AMA (American Medical Administration), après un examen approfondi du brevet du Kaali, ont formulé le rejet suivant, justifié sur le plan éthique et financier :

- La méthode "in vitro" n'est pas justifiable d'un point de vue éthique
- Le patient devrait subir des interventions permanentes inacceptables
- L'effort chirurgical est énorme
- Cela crée des risques considérables pour le patient
- Les coûts pour chaque implantation s'élèvent à plus de 5 000 $
- Cela ruinerait le système de santé américain au vu des nombreuses infections par le VIH (1993)

Conclusion :

Sur la base du brevet américain 5,139,684, il a été étudié et documenté que l'électrification du sang fonctionne sur les virus, les bactéries, etc. Les preuves scientifiques nécessaires ont été jointes au mémoire descriptif du brevet.

En raison de la technologie de l'époque, le brevet ne pouvait pas être utilisé sur les patients sous cette forme, il n'y avait donc pas d'application au sens médical du terme.

Cependant, le Dr Robert Beck a utilisé ce brevet comme base pour ses recherches ultérieures et a mis sur le marché quelque temps plus tard son zapper sanguin Beck.
Ce dispositif était petit et maniable, peu coûteux et pouvait être utilisé sur des patients sans restrictions.

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