La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie musculaire héréditaire qui se manifeste généralement dans la petite enfance et entraîne une faiblesse musculaire.
En raison de sa transmission liée au chromosome X, elle touche presque exclusivement les garçons. On le trouve chez environ un nouveau-né sur 3 500 garçons.
Le défaut génétique et l'altération de la production de dystrophine qui en résulte sont déjà effectifs à la naissance ; à ce moment, une activité créatine kinase fortement accrue peut être détectée dans le sang des enfants mâles atteints. Dans la suite de la manifestation clinique, les deux types Duchenne et Becker diffèrent.
En plus des traitements et thérapies médicaux conventionnels, on peut trouver dans la littérature de la thérapie par les fréquences des listes de soutien avec différentes manifestations.
La thérapie par fréquences et la dystrophie musculaire de Duchenne
XTRA :
146,153,522,727.5,787,880,5000
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