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Tumeurs et thérapie par la fréquence

shutterstock_659631763-1La thérapie par fréquences en oncologie est un soutien précieux en combinaison avec la médecine conventionnelle !

Le Dr Royal Rife et d'autres chercheurs comme le Dr Hulda Clark l'ont prouvé.

Cependant, la complexité est trop grande pour commencer des autothérapies sans connaissances solides. Nous le déconseillons clairement !

Combinée à la médecine traditionnelle, la thérapie par fréquences offre toutefois une énorme valeur ajoutée !

Pour en savoir plus sur les tumeurs et la thérapie par la fréquence, consultez votre médecin ou votre thérapeute !

Si vous ou votre médecin avez d'autres questions à ce sujet, n'hésitez pas à nous appeler.

Hotline  +43 2762 52481
(Autriche)

La thérapie par fréquences en oncologie est un soutien précieux en combinaison avec la médecine conventionnelle ! Le Dr Royal Rife et d'autres chercheurs comme le Dr Hulda Clark l'ont prouvé.... en savoir plus »
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Tumeurs et thérapie par la fréquence

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Le Dr Royal Rife et d'autres chercheurs comme le Dr Hulda Clark l'ont prouvé.

Cependant, la complexité est trop grande pour commencer des autothérapies sans connaissances solides. Nous le déconseillons clairement !

Combinée à la médecine traditionnelle, la thérapie par fréquences offre toutefois une énorme valeur ajoutée !

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Hibernom

Un hibernome décrit une tumeur congénitale (bénigne) rare du tissu adipeux (lipome) qui se développe très lentement. Il se forme chez l'adulte à partir de restes épars du tissu lipomateux brun fœtal de l'hypoderme. Un hibernome se forme généralement dans le tissu sous-cutané ou dans les muscles, de préférence dans la trachée ou le médiastin le long de l'œsophage et peut atteindre une taille comprise entre 5 et 10 cm. Dans de rares cas, un hibernome peut atteindre 20 cm et se développer également dans le cou ou entre les omoplates. Dans ce cas, il provoque généralement des douleurs en raison de la pression qu'il exerce. Les hommes sont un peu plus souvent atteints d'un hibernome que les femmes. Les hibernomes se développent plus fréquemment que la moyenne au cours de la troisième ou quatrième décennie de la vie. Chez les enfants, les hibernomes n'apparaissent pratiquement jamais.

Myxome

Le myxome est une excroissance cellulaire bénigne rare du cœur. Dans environ trois quarts des cas, le myxome se développe dans l'oreillette du cœur (appelé myxome auriculaire), bien plus souvent dans l'oreillette gauche que dans l'oreillette droite, et il est situé sur la paroi interne du cœur. Les myxomes auriculaires sont plus fréquents chez les femmes que chez les hommes et apparaissent généralement spontanément au cours de la deuxième moitié de la vie. Le pic de l'âge se situe ici entre 40 et 60 ans. Le myxome provient du septum auriculaire et se forme à partir de cellules de tissu conjonctif. La plupart du temps, le myxome prend une forme pédonculée et se développe à partir de la paroi interne du cœur dans la cavité de l'oreillette.

Tumeur cérébrale maligne

Une tumeur cérébrale maligne (maligne) se manifeste comme une tumeur dans le cerveau, la tumeur peut avoir pris naissance dans le cerveau ou s'être propagée d'une autre partie du corps jusqu'au cerveau en formant des métastases. Une tumeur cérébrale maligne, également appelée glioblastome, est la forme la plus agressive de tumeur cérébrale, qui apparaît plus souvent chez les personnes âgées. Les hommes sont un peu plus susceptibles de développer une tumeur cérébrale maligne que les femmes. L'âge moyen de la maladie se situe entre 55 et 65 ans.

Carcinome à cellules d'îlots

Le carcinome des îlots de Langerhans est une tumeur maligne qui se développe dans le pancréas. Le carcinome des îlots de Langerhans est une forme rare de cancer du pancréas, mais qui peut être facilement traitée si elle est diagnostiquée tôt, et qui commence dans les cellules du pancréas. Le carcinome des îlots de Langerhans peut amener le pancréas à produire trop d'insuline ou d'autres hormones.

Fibrose

La fibrose ou sclérose est une altération des tissus et se caractérise par la multiplication des cellules du tissu conjonctif et des fibres de collagène. Le tissu conjonctif semble alors dur et moins élastique et ne remplit plus ses fonctions que de manière limitée. La maladie peut se manifester dans des tissus individuels, mais aussi dans des organes, voire dans des systèmes d'organes entiers.

Enchondromatose

L'enchondromatose provoque de multiples tumeurs cartilagineuses, appelées enchondromes, qui se forment principalement dans la partie centrale des os longs des phalanges des doigts et des orteils (diaphyses des phalanges). Dans certains cas, les enchondromes apparaissent également dans les extrémités des os longs (métaphyse). L'enchondromatose, principalement causée par une mutation génétique, provoque des troubles de la croissance, des fractures, mais aussi des malformations. La mutation se produit en raison d'une modification somatique. Cela signifie que les mutations génétiques ne peuvent pas encore être attribuées à une prédisposition génétique. L'enchondromatose n'est donc pas considérée par les scientifiques comme une maladie génétique.

Chorioangiome

Les chorangiomes sont des tumeurs bénignes (bénignes) du tissu chorial qui constitue l'enveloppe embryonnaire (placenta). Cette maladie extrêmement rare, qui survient dans environ 05, à 1 pour cent de toutes les grossesses, est due à une malformation fœtale ou maternelle. Un chorioangiome est généralement détecté par échographie (sonographie) au cours du deuxième trimestre de la grossesse. Alors que les grands angiomes chorioniques provoquent des complications de grossesse, les angiomes chorioniques plus petits se comportent de manière asymptomatique. Dans la grande majorité des cas de maladie, c'est ce dernier cas qui s'applique, c'est-à-dire que les chorioangiomes ne sont pas cliniquement significatifs et n'affectent pas la fonction placentaire.

Mycosis fongoïde

Le mycosis fongoïde est une maladie qui se développe à partir des lymphocytes T. Elle fait partie des lymphomes non hodgkiniens de faible malignité. Les lymphocytes T sont les cellules du système immunitaire qui attaquent normalement les agents pathogènes. Cependant, dans le cas du mycosis fongoïde, elles dégénèrent et affectent la peau. C'est pourquoi cette maladie est également appelée lèpre proliférante. Les causes de cette maladie sont encore inconnues.

La maladie de Paget

La maladie de Paget est une maladie des os. Les os se déforment et s'épaississent par endroits. La cause exacte de cette maladie est encore inconnue, mais il est possible qu'une infection virale et des facteurs génétiques y jouent un rôle. La maladie de Paget porte le nom de son découvreur, le chirurgien britannique Sir James Paget, qui l'a découverte pour la première fois en 1877. La maladie de Paget déséquilibre la décomposition et la formation des os dans le corps, ce qui entraîne une instabilité et une déformation du squelette. Des modifications pathologiques des cellules responsables de la dégradation des os en sont la cause. La maladie de Paget n'apparaît généralement qu'à partir de 40 ans et la majorité des patients ne présentent aucun symptôme ni aucune gêne, c'est pourquoi la maladie peut souvent passer inaperçue pendant toute une vie.

Lentigo maligne

Cette maladie est l'une des nombreuses sous-formes de mélanome, le cancer noir de la peau. Le lentigo malin est un type de cancer qui se développe à partir des cellules de la peau qui produisent le pigment, les mélanocytes. La particularité du lentigo malin est que ce n'est pas tant l'exposition occasionnelle et intensive au soleil qui en est la cause, mais plutôt la lumière du soleil tout au long de la vie. C'est pourquoi le lentigo malin apparaît principalement chez les personnes âgées. Ce cancer se développe le plus souvent sur le visage.

Carcinome de l'hypopharynx

Le carcinome de l'hyphopharynx est une tumeur maligne située dans la région de la gorge, l'hypopharynx. Il s'agit d'une forme de carcinome du larynx. La plupart du temps, il s'agit d'un carcinome épidermoïde modérément différencié. En effet, dans plus de 95% des cas, la tumeur part de la couche cellulaire superficielle, l'épithélium pavimenteux. On distingue ici le carcinome de l'hypopharynx et une tumeur au niveau des cordes vocales, le carcinome du larynx. Cependant, il est souvent impossible de faire une distinction précise. Comme les carcinomes du sinus piriforme ont pour la plupart une propagation sous-muqueuse, ils ne représentent principalement que la "pointe de l'iceberg". Le cancer de l'hypopharynx est le plus fréquent chez les personnes âgées de 50 à 60 ans, et les hommes sont beaucoup plus touchés que les femmes.

Cimentoblastome

Un cémentoblastome est une tumeur odontogène mésenchymateuse rare et bénigne. Elle part des cémentoblasmes, c'est-à-dire des cellules qui forment le ciment, et se localise au contact exact de la racine de la dent. Sa croissance est assez lente, mais elle peut parfois atteindre une taille considérable. Le cémentoblastome apparaît généralement entre 20 et 40 ans, et les femmes sont statistiquement plus touchées que les hommes. Mais les enfants peuvent également être touchés par un cémentoblastome.
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