Tumeurs et thérapie par la fréquence

Le mésothéliome est un type de tumeur rare à croissance lente des tissus mous. La tumeur apparaît principalement chez les hommes d'âge mûr et se développe généralement dans la plèvre. Plus rarement, la tumeur peut également être diagnostiquée sur le péritoine.

La tumeur trophoblastique est une tumeur qui, chez les femmes, ne se développe pas à partir de leurs propres tissus, mais à partir des parties cellulaires d'une grossesse. Après un avortement ou une grossesse, une tumeur trophoblastique peut se développer. Dans la forme bénigne, la maladie est généralement limitée à l'utérus. La tumeur trophoblastique est plutôt rare, avec environ 0,5 pour 1 000 grossesses, mais l'incidence varie géographiquement. En présence d'une tumeur du trophoblaste, le taux d'HCG, c'est-à-dire l'hormone de grossesse, est toujours élevé. Des examens de contrôle doivent avoir lieu jusqu'à ce que l'hormone ne soit plus détectable.

Le médulloblastome représente la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, avec un taux de 20%. Le diagnostic est généralement posé entre cinq et huit ans. Les garçons sont un peu plus souvent touchés que les filles et cette tumeur est très rare chez les adultes. À l'âge adulte, le médulloblastome ne représente plus qu'environ 10 % de toutes les tumeurs du cerveau. Le médulloblastome se développe particulièrement souvent dans la fosse postérieure du crâne. Chez les enfants, elles se situent principalement au milieu et chez les adultes, plutôt sur le côté du cervelet. Chez de nombreux patients, il arrive que la tumeur se développe dans les voies de drainage cérébral. C'est pourquoi les cellules tumorales se propagent facilement dans le canal de la moelle épinière et dans tout le cerveau via ce liquide céphalorachidien. Chez environ un patient sur trois, la tumeur a déjà formé des métastases lorsque le diagnostic est posé. La plupart du temps, elles se trouvent dans le système nerveux central.

Un neurilemmome, également appelé schwannome, est une tumeur encapsulée (bénigne) du système nerveux périphérique. Il s'agit du type de tumeur le plus courant des nerfs périphériques et, avec les neurofibromes, il représente environ 65% de toutes les tumeurs neurogènes. La croissance d'un neurilemmome est plutôt lente et se fait à partir des cellules de Schwann du neurilemm neuroectodermique. Dans moins d'un pour cent des cas, un neurilemmome peut dégénérer et devenir malin. Le neurilemmome se développe plus fréquemment que la moyenne entre 20 et 50 ans, mais il peut en principe se développer dans n'importe quel groupe d'âge.

Les tumeurs odontogènes sont des néoformations rares du cartilage articulaire et de l'os. Elles se forment principalement à partir des restes embryonnaires des tissus impliqués dans la formation des dents (odontogènes) et se forment exclusivement dans les os de la mâchoire ou dans la muqueuse buccale (alvéolaire) qui se déplace librement. La plupart des tumeurs odontogènes sont des tumeurs bénignes. Cependant, il arrive que des tumeurs malignes, comme des sarcomes ou des carcinomes, se développent et soient d'origine odontogène. Dans 90% des cas, les tumeurs odontogènes se développent entre l'âge de 6 et 20 ans.

Les tumeurs hypophysaires sont des tumeurs situées dans l'hypophyse, c'est-à-dire la glande pituitaire. Dans la plupart des cas, elles affectent le lobe antérieur de l'hypophyse et sont de forme bénigne. Néanmoins, elles doivent être enlevées dans la plupart des cas, car l'espace dans le cerveau est plutôt limité et cela peut entraîner d'énormes perturbations fonctionnelles dans les tissus environnants. Jusqu'à présent, la cause exacte de l'apparition de la tumeur n'est pas du tout claire. Une grande partie des tumeurs de l'hypophyse sont liées à une maladie héréditaire, le syndrome MEN-1. Elle touche principalement les adultes et plus rarement les enfants.

La maladie de Von Recklinghausen, également appelée neurofibromatose de type 1, est une maladie héréditaire grave qui touche plusieurs systèmes d'organes, mais plus particulièrement le système nerveux et la peau. Les médecins classent cette maladie parmi les phacomatoses. Il s'agit d'une maladie qui provoque généralement des tumeurs bénignes de la peau et du système nerveux. Mais la maladie de Von Recklinghausen est également à l'origine de modifications des vaisseaux sanguins de la peau, du cerveau, des yeux et des os.

Ce type de tumeur est le plus courant chez les jeunes hommes, avec une incidence croissante dans les pays occidentaux industrialisés. En histologie, les tumeurs des cellules germinales se divisent en séminomes et tumeurs non séminomes. Les tumeurs apparaissent dans les testicules chez environ 95% des hommes concernés, seuls environ 5% sont localisés de manière primaire extragonadale. C'est pourquoi le diagnostic différentiel d'une tumeur testiculaire, plus précisément d'une tumeur germinale extragonadique, doit être inclus pour chaque homme dont la tumeur primaire n'est pas claire.

La myélofibrose est une maladie maligne de la moelle osseuse. En raison d'un matériel génétique défectueux des cellules souches de la moelle osseuse, différentes cellules sanguines se multiplient. La croissance incontrôlée du tissu conjonctif entraîne une fibrose de la moelle osseuse au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, ce qui entraîne un déplacement de l'hématopoïèse vers le foie ou la rate.

Le néphroblastome, également appelé tumeur de Wilms, est une tumeur maligne solide des reins. Elle porte le nom du chirurgien de Heidelberg, Max Wilms, qui a décrit cette maladie en détail en 1900. La tumeur se développe à partir d'une dégénérescence des tissus, elle est composée de différents types de tissus et rappelle le tissu rénal embryonnaire. Dans la plupart des cas, on trouve dans la tumeur des cellules précurseurs immatures du rein. Cependant, des types de tissus tels que le tissu musculaire, le tissu cartilagineux, le tissu épithélial et le tissu conjonctif peuvent également être inclus dans la tumeur. Un néphroblastome malin est également appelé tumeur mixte.

Le syndrome de Lhermitte-Duclos est également appelé gangliocytome dysplasique et fait partie d'une nouvelle formation rare du cervelet qui s'accompagne d'un développement anormal et d'une augmentation du cervelet ainsi que d'une pression intracrânienne élevée. La maladie peut se produire en raison d'une mutation dans le gène PTEN et fait donc également partie de ce que l'on appelle le syndrome de la tumeur de l'hamartome PTEN. Cependant, elle peut aussi apparaître comme une sous-forme du syndrome de Cowden. Le syndrome de Lhermitte-Duclos se développe généralement chez les jeunes adultes au cours de la troisième et de la quatrième décennie et est plus rare chez les enfants. Le syndrome de Lhermitte-Duclos a été décrit pour la première fois en 1920 par Jacques Jean Lhermitte et P. Duclos et porte leur nom.

Un craniopharyngiome est une tumeur qui se développe généralement dans la zone de la tige de l'hypophyse. Bien que la tumeur soit bénigne et se développe lentement, elle peut adhérer à la structure environnante comme l'hypophyse (glande située à la base du cerveau), le pédoncule hypophysaire (corps glandulaire de l'hypophyse et de l'hypothalamus), les nerfs optiques et/ou les vaisseaux. Entre 2,5 et 4 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales sont des craniopharyngiomes, dont environ la moitié apparaissent pendant l'enfance. Les craniopharyngeomes se développent plus fréquemment que la moyenne entre 5 et 10 ans. Les adultes développent souvent un craniopharyngiome à partir de l'âge de 40 ans, et les hommes et les femmes peuvent être touchés de manière similaire.