La tumeur trophoblastique est une tumeur qui, chez les femmes, ne se développe pas à partir de leurs propres tissus, mais à partir des parties cellulaires d'une grossesse. Après un avortement ou une grossesse, une tumeur trophoblastique peut se développer. Dans la forme bénigne, la maladie est généralement limitée à l'utérus. La tumeur trophoblastique est plutôt rare, avec environ 0,5 pour 1 000 grossesses, mais l'incidence varie géographiquement. En présence d'une tumeur du trophoblaste, le taux d'HCG, c'est-à-dire l'hormone de grossesse, est toujours élevé. Des examens de contrôle doivent avoir lieu jusqu'à ce que l'hormone ne soit plus détectable.
Le médulloblastome représente la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants et les adolescents, avec un taux de 20%. Le diagnostic est généralement posé entre cinq et huit ans. Les garçons sont un peu plus souvent touchés que les filles et cette tumeur est très rare chez les adultes. À l'âge adulte, le médulloblastome ne représente plus qu'environ 10 % de toutes les tumeurs du cerveau. Le médulloblastome se développe particulièrement souvent dans la fosse postérieure du crâne. Chez les enfants, elles se situent principalement au milieu et chez les adultes, plutôt sur le côté du cervelet. Chez de nombreux patients, il arrive que la tumeur se développe dans les voies de drainage cérébral. C'est pourquoi les cellules tumorales se propagent facilement dans le canal de la moelle épinière et dans tout le cerveau via ce liquide céphalorachidien. Chez environ un patient sur trois, la tumeur a déjà formé des métastases lorsque le diagnostic est posé. La plupart du temps, elles se trouvent dans le système nerveux central.
Ce type de tumeur est le plus courant chez les jeunes hommes, avec une incidence croissante dans les pays occidentaux industrialisés. En histologie, les tumeurs des cellules germinales se divisent en séminomes et tumeurs non séminomes. Les tumeurs apparaissent dans les testicules chez environ 95% des hommes concernés, seuls environ 5% sont localisés de manière primaire extragonadale. C'est pourquoi le diagnostic différentiel d'une tumeur testiculaire, plus précisément d'une tumeur germinale extragonadique, doit être inclus pour chaque homme dont la tumeur primaire n'est pas claire.
La myélofibrose est une maladie maligne de la moelle osseuse. En raison d'un matériel génétique défectueux des cellules souches de la moelle osseuse, différentes cellules sanguines se multiplient. La croissance incontrôlée du tissu conjonctif entraîne une fibrose de la moelle osseuse au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, ce qui entraîne un déplacement de l'hématopoïèse vers le foie ou la rate.
Le néphroblastome, également appelé tumeur de Wilms, est une tumeur maligne solide des reins. Elle porte le nom du chirurgien de Heidelberg, Max Wilms, qui a décrit cette maladie en détail en 1900. La tumeur se développe à partir d'une dégénérescence des tissus, elle est composée de différents types de tissus et rappelle le tissu rénal embryonnaire. Dans la plupart des cas, on trouve dans la tumeur des cellules précurseurs immatures du rein. Cependant, des types de tissus tels que le tissu musculaire, le tissu cartilagineux, le tissu épithélial et le tissu conjonctif peuvent également être inclus dans la tumeur. Un néphroblastome malin est également appelé tumeur mixte.
Le sarcome épithélioïde (SE) est un type de sarcome rare et autonome qui présente une morphologie et un immunophénotype spécifiques (somme de caractéristiques de surface d'une cellule déterminées génétiquement). La maladie se développe dans les tissus mous et représente moins d'un pour cent de tous les sarcomes malins des tissus mous. Le sarcome épithélioïde myxoïde est plus fréquent que la moyenne chez les jeunes adultes, mais il peut généralement se développer à n'importe quel stade de la vie. La tumeur est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et a été définie pour la première fois par Enzinger en 1970.
Le syndrome de Zollinger-Ellison se développe suite à une hypersécrétion de gastrine. La gastrine est une hormone peptidique du tractus gastro-intestinal qui incite le magn à produire davantage d'acide chlorhydrique. Le syndrome de Zollinger-Ellison se caractérise par une constellation de symptômes qui se manifestent par une ulcération gastro-duodénale grave, une hypergastrinémie (concentration élevée de gastrine dans le sérum sanguin) et l'apparition d'une tumeur, appelée gastrinome, dans le pancréas ou le duodénum. La maladie a été nommée d'après ses découvreurs, les chirurgiens américains Robert Milton Zollinger et Edwin Homer Ellison, et est extrêmement rare, mais peut théoriquement se développer à tout âge. Cependant, dans la plupart des cas, le syndrome de Zollinger-Ellison apparaît entre 30 et 60 ans.
Le paragangliome est une forme de tumeur très rare qui peut affecter le système nerveux sympathique ou parasympathique. La tumeur se développe généralement à partir d'un amas de cellules nerveuses à activité hormonale, appelé paraganglion. En plus de l'hormone noradrénaline, cette boule de cellules nerveuses produit également de la dopamine. Dans 35 à 40% des cas, les paragangliomes sont malins et ont tendance à former des métastases.
Une tumeur cérébrale maligne (maligne) se manifeste comme une tumeur dans le cerveau, la tumeur peut avoir pris naissance dans le cerveau ou s'être propagée d'une autre partie du corps jusqu'au cerveau en formant des métastases. Une tumeur cérébrale maligne, également appelée glioblastome, est la forme la plus agressive de tumeur cérébrale, qui apparaît plus souvent chez les personnes âgées. Les hommes sont un peu plus susceptibles de développer une tumeur cérébrale maligne que les femmes. L'âge moyen de la maladie se situe entre 55 et 65 ans.
Le carcinome des îlots de Langerhans est une tumeur maligne qui se développe dans le pancréas. Le carcinome des îlots de Langerhans est une forme rare de cancer du pancréas, mais qui peut être facilement traitée si elle est diagnostiquée tôt, et qui commence dans les cellules du pancréas. Le carcinome des îlots de Langerhans peut amener le pancréas à produire trop d'insuline ou d'autres hormones.
Le mycosis fongoïde est une maladie qui se développe à partir des lymphocytes T. Elle fait partie des lymphomes non hodgkiniens de faible malignité. Les lymphocytes T sont les cellules du système immunitaire qui attaquent normalement les agents pathogènes. Cependant, dans le cas du mycosis fongoïde, elles dégénèrent et affectent la peau. C'est pourquoi cette maladie est également appelée lèpre proliférante. Les causes de cette maladie sont encore inconnues.
La maladie de Paget est une maladie des os. Les os se déforment et s'épaississent par endroits. La cause exacte de cette maladie est encore inconnue, mais il est possible qu'une infection virale et des facteurs génétiques y jouent un rôle. La maladie de Paget porte le nom de son découvreur, le chirurgien britannique Sir James Paget, qui l'a découverte pour la première fois en 1877. La maladie de Paget déséquilibre la décomposition et la formation des os dans le corps, ce qui entraîne une instabilité et une déformation du squelette. Des modifications pathologiques des cellules responsables de la dégradation des os en sont la cause. La maladie de Paget n'apparaît généralement qu'à partir de 40 ans et la majorité des patients ne présentent aucun symptôme ni aucune gêne, c'est pourquoi la maladie peut souvent passer inaperçue pendant toute une vie.