Une excroissance bénigne de la glande sébacée est appelée kyste de la glande sébacée. Les médecins parlent également d'athérome ou de kyste de Trichilemma. Dans le langage populaire, le kyste de la glande sébacée est également appelé sac de gruau, car au fil du temps, le contenu du kyste, le sébum, rappelle la consistance du gruau. Dans 90% des cas, un kyste de la glande sébacée se forme sur la tête poilue et se multiplie souvent à cet endroit. Mais les kystes sébacés peuvent également se former dans le cou et la nuque, ainsi que sur le ventre, le visage et/ou les organes génitaux.
Un kyste pilonidal, ou sinus pilonidal, est dérivé du mot latin "pilus", qui signifie cheveux. Un kyste pilonidal est donc aussi une inflammation des follicules pileux et sébacés qui se forment sur la ligne médiane du dos, à la sortie du pli fessier, et qui, avec le temps, forment un abcès à cet endroit. C'est pourquoi le langage populaire parle aussi de fistule coccygienne. Un kyste pilonidal n'est pas toujours facile à traiter et a une probabilité de récidive relativement élevée. Les jeunes adultes âgés de 15 à 30 ans sont plus susceptibles que la moyenne de développer un kyste pilonidal, et les hommes sont plus susceptibles que les femmes d'être touchés.
Un kyste neurentérique, ou kyste entérogène, est une malformation du canal nerveux, de la colonne vertébrale et de la moelle épinière, qui n'est pas accompagnée d'une diminution de l'intelligence (non syndromique). Le kyste neurentérique est congénital et est généralement localisé ventralement sur la moelle épinière et peut parfois se trouver dans le médiastin postérieur. Un kyste neurentérique résulte d'un trouble de séparation (trouble de séparation) de la notochorde (la colonne vertébrale primitive) avec le tractus gastro-intestinal supérieur. Le kyste neurentérique est extrêmement rare. Seuls environ 35 cas de kystes neurentériques ont été publiés dans le monde, mais les garçons sont plus touchés que la moyenne par cette maladie.
Sous le terme de syndrome de Morvan, les médecins regroupent une maladie du système nerveux central plutôt rare, mais qui met la vie en danger. La maladie s'accompagne d'une insomnie sévère, d'une hyperstimulation des nerfs (neuromyotonie), d'une maladie du système nerveux autonome (dysautonomie) et d'une lésion des fonctions cérébrales (encéphalopathie).
Un kyste médiastinal est une maladie de l'espace interstitiel (médiastin) qui provoque la formation de cavités remplies de mucus ou de liquide. La plupart du temps, un kyste médiastinal est découvert par hasard et se comporte de manière asymptomatique. Cependant, chez certains patients, un kyste médiastinal peut provoquer des symptômes non spécifiques, tels qu'un manque d'air, une sensation de pression, un enrouement, une toux et/ou des difficultés à avaler, qui peuvent également être causés par d'autres maladies. Les kystes médiastinaux sont relativement fréquents et représentent tout de même 12 pour cent des tumeurs primaires médiastinales les plus fréquentes.
Le kyste de Tarlov, également appelé kyste périneural, est un renflement de la racine nerveuse des ganglions spinaux, rempli de liquide céphalorachidien. Il se forme en raison d'un rapport de pression perturbé dans l'espace du liquide céphalo-rachidien, qui peut être provoqué par exemple par une inflammation de l'arachnoïde (la partie centrale des trois méninges) et apparaît généralement de manière multiple. Les femmes sont plus susceptibles que la moyenne de souffrir d'un kyste de Tarlov. Cependant, il s'agit d'une maladie relativement rare.
On appelle mastopathie fibrokystique une augmentation nodulaire du tissu mammaire et du tissu conjonctif. La mastopathie fibrokystique est donc une maladie mammaire bénigne, en soi inoffensive, qui peut entraîner la formation de nodules mais aussi de kystes inoffensifs. Dans la plupart des cas, la mastopathie fibrokystique affecte les deux seins et est stimulée par les hormones du corps, c'est pourquoi les femmes pré-ménopausées âgées de 30 à 55 ans sont plus susceptibles que la moyenne de développer cette maladie.
On appelle kyste du canal biliaire une dilatation congénitale du canal biliaire principal, ou des canaux biliaires intrahépatiques. Alors que le canal biliaire principal transporte la bile du foie vers l'intestin, les canaux biliaires intrahépatiques se trouvent à l'intérieur du foie. Les canaux biliaires sont responsables du retour des sucs pancréatiques irritants vers le foie. Un kyste des voies biliaires se forme par exemple lorsqu'il y a une trop grande distance entre le canal biliaire principal et le canal pancréatique vers l'intestin. Actuellement, en Allemagne, relativement peu de personnes sont atteintes d'un kyste des voies biliaires, mais la tendance est à la hausse. Un kyste du canal biliaire peut également être appelé kyste du cholédoque.
Le fibroadénome est une tumeur bénigne du sein qui se compose de tissu glandulaire (adénome) et de tissu conjonctif (fibrome) et dont la taille dépasse rarement trois centimètres. Les fibroadénomes peuvent être isolés ou se multiplier à différents endroits du sein. Dans la plupart des cas, les fibroadénomes ne nécessitent pas de traitement, mais peuvent être enlevés chirurgicalement. Les femmes qui n'ont pas encore atteint la ménopause sont particulièrement susceptibles de développer un fibroadénome. On ne sait pas encore si et dans quelle mesure un fibroadénome augmente le risque de cancer du sein.
Un kyste épidermoïde se forme dans le derme, sous la surface de la peau, et se présente sous la forme d'une petite bosse. Un kyste épidermoïde peut avoir une taille de 1 à 4 cm et peut apparaître à différents endroits du corps. Cependant, le kyste épidermoïde se trouve le plus souvent sur le visage, le torse ou le cou. Souvent, les termes "kyste épidermique", "kyste épidermique à pénétration" ou "kyste infundibulaire" sont utilisés comme synonymes du kyste épidermoïde. En général, un kyste épidermoïde est généralement inoffensif et bénin.
Dans le langage courant, un kyste dermoïde est également appelé "jumeau perdu", car il peut souvent contenir des cheveux, différents types de tissus, de la peau et même des dents. Comme il s'agit de cellules souches pluripotentes, c'est-à-dire de cellules qui ont été créées à un stade embryonnaire, le kyste dermoïde porte le nom inhabituel de "jumeau perdu". Un kyste dermoïde peut par exemple se former sur l'ovaire, dans la région du coccyx, dans la région de la tête et du cou et sur les testicules masculins. C'est surtout chez les jeunes femmes âgées de 15 à 30 ans que l'on diagnostique plus souvent que la moyenne un kyste dermoïde sur l'ovaire.
Un kyste du corps jaune est un kyste du corps jaune. Le corps jaune est constitué des restes du follicule de Graaf, qui se forme après l'ovulation et produit des hormones qui sont extrêmement importantes pour le maintien de la grossesse. Si l'ovule n'a pas été fécondé, le corps jaune disparaît. Cependant, un kyste du corps jaune (corpus luteum) peut se former suite à une hémorragie. Le kyste du corps jaune est une forme fonctionnelle du kyste de l'ovaire, qui peut se développer chez de nombreuses femmes en âge de procréer.