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Sarcome et thérapie de fréquence

Les sarcomes sont des tumeurs malignes rares qui touchent environ 5 000 patients par an en Allemagne, ce qui représente presque un pour cent de tous les nouveaux cas de cancer. Ils se développent principalement (environ 85% de tous les sarcomes) dans les tissus mous tels que les muscles, la graisse et/ou les tissus conjonctifs. Plus rarement, ils peuvent aussi se trouver dans les os (environ 15% de tous les sarcomes). Les sarcomes comprennent environ 100 sous-formes différentes, dont l'identification est extrêmement importante pour le traitement.

Les sarcomes sont des tumeurs malignes rares qui touchent environ 5 000 patients par an en Allemagne, ce qui représente presque un pour cent de tous les nouveaux cas de cancer. Ils se... en savoir plus »
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Sarcome et thérapie de fréquence

Les sarcomes sont des tumeurs malignes rares qui touchent environ 5 000 patients par an en Allemagne, ce qui représente presque un pour cent de tous les nouveaux cas de cancer. Ils se développent principalement (environ 85% de tous les sarcomes) dans les tissus mous tels que les muscles, la graisse et/ou les tissus conjonctifs. Plus rarement, ils peuvent aussi se trouver dans les os (environ 15% de tous les sarcomes). Les sarcomes comprennent environ 100 sous-formes différentes, dont l'identification est extrêmement importante pour le traitement.

Sarcome et thérapie par la fréquence

Les sarcomes sont des tumeurs malignes rares qui touchent environ 5.000 patients par an en Allemagne et représentent ainsi près d'un pour cent de tous les nouveaux cas de cancer. Ils se développent principalement (environ 85 pour cent de tous les sarcomes) dans les tissus mous tels que les muscles, la graisse et/ou les tissus conjonctifs. Plus rarement, ils peuvent également se développer dans les os (environ 15 pour cent de tous les sarcomes). Les sarcomes comprennent environ 100 sous-formes différentes, dont l'identification est extrêmement importante pour le traitement.
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Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome (RMS) est un cancer (malin) et représente le troisième type de tumeur le plus fréquent chez les enfants en dehors du système nerveux central, qui survient plus fréquemment que la moyenne chez les enfants de moins de 7 ans. La tumeur est plus fréquente chez les enfants à peau claire que chez les enfants à peau foncée et touche un peu plus les garçons que les filles. Le sarcome se développe à partir de cellules souches mésenchymateuses embryonnaires, c'est-à-dire le tissu précurseur de la musculature. Le rhabdomyosarcome fait donc partie du groupe des sarcomes des tissus mous et est la tumeur des tissus mous la plus fréquente chez l'enfant. Il se subdivise à son tour en rhabdomyosarcome embryonnaire et en rhabdomyosarcome alvéolaire. Le rhabdomyosarcome est diagnostiqué à l'aide d'une technique d'imagerie par scanner ou par résonance magnétique et confirmé par une biopsie. Le traitement fait souvent appel à une thérapie multimodale, c'est-à-dire l'ablation chirurgicale de la tumeur, suivie d'une radiothérapie et/ou d'une chimiothérapie.
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Sarcome d'Ewing

Le sarcome d'Ewing est une forme extrêmement maligne de cancer des os (hautement maligne), qui est particulièrement fréquente chez les enfants et les adolescents jusqu'à l'âge de 15 ans et qui représente le deuxième cancer malin des os le plus fréquent dans ce groupe, suivi de l'ostéosarcome. Les garçons développent plus souvent un sarcome d'Ewing que les filles. La cavité médullaire des grands os longs (diaphyse) est particulièrement touchée dans 60 % des cas. Plus rarement, le sarcome d'Ewing se développe également dans le bassin (18 % des cas) et dans les os courts et plats, comme les côtes (8 % des cas). Le sarcome d'Ewing peut également se développer dans l'omoplate et les vertèbres. Il est très rare qu'il apparaisse dans les tissus mous, c'est-à-dire dans le tissu conjonctif, musculaire ou adipeux. Si le sarcome d'Ewing n'est pas traité, environ 90% des patients meurent de la formation de métastases (maladie secondaire) de la tumeur.
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Ostéosarcome

L'ostéosarcome est un cancer malin des os qui se développe à partir des cellules de la substance osseuse de base, appelée matrice osseuse. Outre le chrondrosarcome et le sarcome d'Ewing, l'ostéosarcome est la forme la plus courante de cancer des os, touchant principalement les adolescents et les jeunes adultes. Si la tumeur est diagnostiquée et traitée à un stade précoce, la maladie peut généralement être bien traitée.
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Un chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne (maligne) qui se développe à partir de tissu cartilagineux embryonnaire ou mature, principalement au niveau du bassin, de la hanche ou de l'épaule. Dans seulement deux pour cent des cas de maladie, un chondrosarcome peut également apparaître dans la région du crâne et se manifester par des maux de tête, une vision double, voire une perte d'audition ou des acouphènes. Le chondrosarcome se développe généralement lentement, mais il détruit l'os au cours de sa croissance et a tendance à former rapidement des métastases. Avec près de 20 %, le chondrosarcome est le deuxième type de cancer des os le plus fréquent. Les personnes âgées de 40 à 70 ans sont particulièrement exposées au risque de chondrosarcome, les hommes étant légèrement plus touchés que les femmes.
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Sarcome de Kaposi

Le sarcome de Kaposi désigne une tumeur maligne qui affecte généralement la peau, mais qui peut également toucher les muqueuses et les organes internes. Parfois, la tumeur peut apparaître à plusieurs endroits en même temps et est souvent favorisée par une infection par le virus de l'herpès humain 8 (HHV-8). Mais le cancer peut également se développer à la suite d'un affaiblissement du système immunitaire. Le sarcome de Kaposi se présente typiquement sous la forme de taches cutanées brun-rougeâtre à violette, avec éventuellement la formation de nodules. Selon le stade, elles peuvent s'étendre en plaques ou en nodules durs.
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Fibrosarcome

Le fibrosarcome ou sarcome fibroblastique est une maladie cancéreuse maligne qui se développe à partir de cellules du tissu conjonctif. En principe, cette forme de cancer n'affecte pas seulement les humains, mais aussi les animaux (surtout les mammifères). Les chats en particulier souffrent souvent d'un fibrosarcome, car il s'agit de l'une des tumeurs cutanées les plus fréquentes chez eux. Bien que le fibrosarcome soit moins fréquent chez l'homme que d'autres types de cancer, il peut se développer à tout âge et être déjà congénital. Les médecins font donc la distinction entre les fibrosarcomes congénitaux et infantiles, qui peuvent se manifester chez les enfants jusqu'à l'âge de 5 ans, et la forme adulte d'un fibrosarcome. En moyenne, les hommes de plus de 50 ans sont plus souvent atteints de fibrosarcome que les femmes, bien que la forme adulte du fibrosarcome reste plutôt rare (environ 2 %). En revanche, les enfants sont plus souvent atteints de fibrosarcome, avec une moyenne de 10 %.
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Liposarcome

Un liposarcome ou tumeur lipomateuse est un cancer (malin) du tissu adipeux (néoplasie), qui apparaît plus fréquemment chez les hommes à partir de 50 ans. Les liposarcomes représentent environ 15 à 20 pour cent de toutes les tumeurs malignes des tissus mous, c'est-à-dire de toutes les structures non osseuses du corps humain, et se forment principalement sur les cuisses, le dos et derrière le péritoine (rétropéritoine), le liposarcome ne provoquant généralement aucune douleur. Entre 82 et 86 pour cent des personnes de race blanche sont principalement atteintes d'un liposarcome
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Cancer des os

Le cancer des os ?
Le cancer des os est une tumeur osseuse maligne qui touche le tissu osseux humain, provoque la dégénérescence des cellules et détruit les tissus sains environnants. Les médecins font la distinction entre les trois formes les plus fréquentes de cancer des os : l'ostéosarcome, le chondrosarcome et le sarcome d'Ewing. Les cellules cancéreuses peuvent se déposer dans d'autres organes via le système lymphatique ou la circulation sanguine et y former des métastases. Plus le cancer des os est détecté tôt, meilleures sont les chances de guérison.
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