Le mésothéliome est un type de tumeur rare à croissance lente des tissus mous. La tumeur apparaît principalement chez les hommes d'âge mûr et se développe généralement dans la plèvre. Plus rarement, la tumeur peut également être diagnostiquée sur le péritoine.
Un neurilemmome, également appelé schwannome, est une tumeur encapsulée (bénigne) du système nerveux périphérique. Il s'agit du type de tumeur le plus courant des nerfs périphériques et, avec les neurofibromes, il représente environ 65% de toutes les tumeurs neurogènes. La croissance d'un neurilemmome est plutôt lente et se fait à partir des cellules de Schwann du neurilemm neuroectodermique. Dans moins d'un pour cent des cas, un neurilemmome peut dégénérer et devenir malin. Le neurilemmome se développe plus fréquemment que la moyenne entre 20 et 50 ans, mais il peut en principe se développer dans n'importe quel groupe d'âge.
Les tumeurs odontogènes sont des néoformations rares du cartilage articulaire et de l'os. Elles se forment principalement à partir des restes embryonnaires des tissus impliqués dans la formation des dents (odontogènes) et se forment exclusivement dans les os de la mâchoire ou dans la muqueuse buccale (alvéolaire) qui se déplace librement. La plupart des tumeurs odontogènes sont des tumeurs bénignes. Cependant, il arrive que des tumeurs malignes, comme des sarcomes ou des carcinomes, se développent et soient d'origine odontogène. Dans 90% des cas, les tumeurs odontogènes se développent entre l'âge de 6 et 20 ans.
Les tumeurs hypophysaires sont des tumeurs situées dans l'hypophyse, c'est-à-dire la glande pituitaire. Dans la plupart des cas, elles affectent le lobe antérieur de l'hypophyse et sont de forme bénigne. Néanmoins, elles doivent être enlevées dans la plupart des cas, car l'espace dans le cerveau est plutôt limité et cela peut entraîner d'énormes perturbations fonctionnelles dans les tissus environnants. Jusqu'à présent, la cause exacte de l'apparition de la tumeur n'est pas du tout claire. Une grande partie des tumeurs de l'hypophyse sont liées à une maladie héréditaire, le syndrome MEN-1. Elle touche principalement les adultes et plus rarement les enfants.
La maladie de Von Recklinghausen, également appelée neurofibromatose de type 1, est une maladie héréditaire grave qui touche plusieurs systèmes d'organes, mais plus particulièrement le système nerveux et la peau. Les médecins classent cette maladie parmi les phacomatoses. Il s'agit d'une maladie qui provoque généralement des tumeurs bénignes de la peau et du système nerveux. Mais la maladie de Von Recklinghausen est également à l'origine de modifications des vaisseaux sanguins de la peau, du cerveau, des yeux et des os.
Le syndrome de Lhermitte-Duclos est également appelé gangliocytome dysplasique et fait partie d'une nouvelle formation rare du cervelet qui s'accompagne d'un développement anormal et d'une augmentation du cervelet ainsi que d'une pression intracrânienne élevée. La maladie peut se produire en raison d'une mutation dans le gène PTEN et fait donc également partie de ce que l'on appelle le syndrome de la tumeur de l'hamartome PTEN. Cependant, elle peut aussi apparaître comme une sous-forme du syndrome de Cowden. Le syndrome de Lhermitte-Duclos se développe généralement chez les jeunes adultes au cours de la troisième et de la quatrième décennie et est plus rare chez les enfants. Le syndrome de Lhermitte-Duclos a été décrit pour la première fois en 1920 par Jacques Jean Lhermitte et P. Duclos et porte leur nom.
Un craniopharyngiome est une tumeur qui se développe généralement dans la zone de la tige de l'hypophyse. Bien que la tumeur soit bénigne et se développe lentement, elle peut adhérer à la structure environnante comme l'hypophyse (glande située à la base du cerveau), le pédoncule hypophysaire (corps glandulaire de l'hypophyse et de l'hypothalamus), les nerfs optiques et/ou les vaisseaux. Entre 2,5 et 4 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales sont des craniopharyngiomes, dont environ la moitié apparaissent pendant l'enfance. Les craniopharyngeomes se développent plus fréquemment que la moyenne entre 5 et 10 ans. Les adultes développent souvent un craniopharyngiome à partir de l'âge de 40 ans, et les hommes et les femmes peuvent être touchés de manière similaire.
L'insulinome est une tumeur des cellules bêta du pancréas. Bien que cette tumeur soit rare, elle représente la tumeur endocrine du pancréas la plus courante et sécrète de l'insuline en quantité excessive. La production incontrôlée d'insuline fait chuter le taux de glycémie et le patient subit une hypoglycémie.
Il s'agit d'une forme d'inflammation chronique, caractérisée par l'apparition de petits granulomes, des amas de cellules. Les inflammations granulomateuses peuvent avoir une cause non infectieuse ou infectieuse. Si un agent pathogène ne peut pas être détruit par le système immunitaire ou ne peut l'être que très difficilement, l'inflammation granulomateuse apparaît souvent en cas d'infection. Au début, elle commence généralement par une réaction inflammatoire non spécifique, puis une fibrose se forme généralement dans le tissu concerné. Dans cette zone enflammée du tissu, on voit des accumulations de cellules appelées granulomes. Ceux-ci se composent de macrophages, de monocytes et de lymphocytes. Les granulomes peuvent présenter une nécrose centrale, comme dans la tuberculose, ou pas de nécrose centrale, comme dans la sarcoïdose.
Un tératome est une tumeur qui se développe à partir des cellules germinales (cellules souches pluripotentes). Ils peuvent être bénins ou malins et font partie des tumeurs des cellules germinales les plus fréquentes, qui se développent principalement chez les enfants et les jeunes enfants. Les tératomes peuvent également survenir chez les adultes, mais les hommes sont moins touchés que les femmes par cette maladie.
Un schwannome, également appelé neurinome, est généralement une tumeur bénigne (bénigne) du système nerveux périphérique, qui se développe généralement plutôt lentement. La tumeur se forme à partir des cellules de Schwann qui enveloppent les fibres nerveuses (gaine nerveuse de Schwann). Dans le cas d'un schwannome, les cellules de la gaine nerveuse de Schwann se multiplient et forment ainsi un nodule qui se situe en profondeur dans le derme ou dans le tissu adipeux sous-cutané. Plus un schwannome est gros, plus il peut être douloureux. Dans le pire des cas, cela peut même entraîner une paralysie des nerfs concernés. Si un schwannome se développe dans le nerf auditif ou vestibulaire, il s'agit d'un neurinome acoustique, également appelé schwannome vestibulaire.
Un neurinome est une tumeur bénigne à croissance lente du système nerveux périphérique. Le système nerveux périphérique comprend les nerfs spinaux ainsi que les nerfs crâniens, qui partent des cellules de Schwann et enveloppent les cellules nerveuses. Un neurinome représente environ 29 pour cent de toutes les tumeurs de la moelle épinière et 8 pour cent de toutes les tumeurs de l'intérieur du crâne. La plupart des neurinomes partent du 8ème nerf crânien et sont appelés neurones acoustiques. La caractéristique d'un neurone acoustique est une perte d'audition bilatérale. Mais une sensation de vertige, des bruits d'oreille (acouphènes) et une paralysie des nerfs faciaux peuvent également se produire. Les neurinomes se développent plus fréquemment que la moyenne entre 30 et 50 ans, mais ils sont plutôt rares. Si possible, un neurinome est enlevé chirurgicalement ou traité par radiothérapie.