Γνώση στη θεραπεία συχνότητας

Σας ενημερώνουμε για τρέχοντα θέματα ή πλαίσια σε αυτό το μπλοκ. Για τα μέλη, έχουμε κρυμμένα κείμενα μέσα στις τρέχουσες αναρτήσεις του ιστολογίου, τα οποία μπορείτε να δείτε μόνο αν είστε επίσης συνδεδεμένοι σε εμάς.

 

Σας ενημερώνουμε για τρέχοντα θέματα ή πλαίσια σε αυτό το μπλοκ. Για τα μέλη, έχουμε κρυμμένα κείμενα μέσα στις τρέχουσες αναρτήσεις του ιστολογίου, τα οποία μπορείτε να δείτε μόνο αν είστε επίσης... mehr erfahren »
Fenster schließen
Γνώση στη θεραπεία συχνότητας

Σας ενημερώνουμε για τρέχοντα θέματα ή πλαίσια σε αυτό το μπλοκ. Για τα μέλη, έχουμε κρυμμένα κείμενα μέσα στις τρέχουσες αναρτήσεις του ιστολογίου, τα οποία μπορείτε να δείτε μόνο αν είστε επίσης συνδεδεμένοι σε εμάς.

 

Ίνωση

Η ίνωση ή σκλήρυνση είναι μια ιστική αλλαγή και χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του συνδετικού ιστού και των ινών κολλαγόνου. Ως αποτέλεσμα, ο συνδετικός ιστός εμφανίζεται σκληρός και λιγότερο ελαστικός και εκπληρώνει τα καθήκοντά του μόνο σε περιορισμένο βαθμό. Η νόσος μπορεί να εκδηλωθεί σε μεμονωμένους ιστούς, αλλά και σε όργανα, ακόμη και σε ολόκληρα συστήματα οργάνων.

Εγχονδρομάτωση

Η ενχονδρομάτωση προκαλεί πολλαπλούς χόνδρινους όγκους, τα λεγόμενα ενχονδρόματα, τα οποία σχηματίζονται κυρίως στο μεσαίο τμήμα των μακρών οστών των άκρων των δακτύλων και των ποδιών (διάφυση των φαλάγγων). Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα ενχονδρόματα εμφανίζονται επίσης στα άκρα των οστών (μεταφύσεις) των μακρών σωληνοειδών οστών. Η ενχονδρομάτωση, η οποία προκαλείται κυρίως από γενετική μετάλλαξη, προκαλεί διαταραχές ανάπτυξης, κατάγματα, αλλά και δυσμορφίες. Η μετάλλαξη λαμβάνει χώρα λόγω σωματικής αλλαγής. Αυτό σημαίνει ότι καμία γενετική προδιάθεση δεν μπορεί να θεωρηθεί υπεύθυνη για τις γονιδιακές μεταλλάξεις μέχρι στιγμής. Επομένως, η ενχονδρομάτωση δεν θεωρείται γενετική ασθένεια από τους επιστήμονες.

Χωριοαγγείωμα

Τα χοριαγγειώματα είναι καλοήθεις όγκοι του χοριακού ιστού που αποτελεί το εμβρυϊκό κάλυμμα (πλακούντας). Αυτή η εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, η οποία εμφανίζεται σε περίπου 05 έως 1 τοις εκατό όλων των κυήσεων, προκαλείται από δυσμορφία του εμβρύου ή της μητέρας. Το χοριοαγγείωμα ανιχνεύεται συνήθως στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης με υπερηχογράφημα (υπερηχογραφία). Ενώ τα μεγάλα χοριαγγειώματα προκαλούν επιπλοκές στην εγκυμοσύνη, τα μικρότερα χοριαγγειώματα συμπεριφέρονται ασυμπτωματικά. Στη συντριπτική πλειονότητα όλων των περιπτώσεων της νόσου ισχύει η δεύτερη περίπτωση, δηλαδή τα χοριοαγγειώματα δεν είναι κλινικά σημαντικά και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του πλακούντα.
Η μυκητίαση είναι μια ασθένεια που προέρχεται από τα Τ-λεμφοκύτταρα. Ανήκει στην ομάδα των χαμηλής κακοήθειας μη-Hodgkin λεμφωμάτων. Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που κανονικά επιτίθενται σε παθογόνα. Ωστόσο, στη μυκητίαση μυκητοειδούς εκφυλίζονται και προσβάλλουν το δέρμα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ασθένεια αυτή ονομάζεται επίσης μυκητιασική μυκητίαση. Τα αίτια αυτής της νόσου είναι ακόμη άγνωστα.

Νόσος του Paget

Η νόσος Paget είναι μια ασθένεια των οστών. Σε ορισμένα σημεία αναπτύσσονται παραμορφωμένα και παχυσμένα οστά. Η ακριβής αιτία της νόσου είναι ακόμη εντελώς άγνωστη, αλλά είναι πιθανό να παίζουν ρόλο μια ιογενής λοίμωξη και γενετικοί παράγοντες. Η νόσος Paget πήρε το όνομά της από τον ανακαλύπτη της, τον Βρετανό χειρουργό Sir James Paget, ο οποίος την ανακάλυψε για πρώτη φορά το 1877. Η νόσος Paget προκαλεί ανισορροπία στη διάσπαση και το σχηματισμό των οστών στο σώμα, με αποτέλεσμα την αστάθεια και την παραμόρφωση του σκελετού. Αυτό προκαλείται από παθολογικές αλλαγές στα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την οστική διάσπαση. Η νόσος Paget εμφανίζεται συνήθως μόνο μετά την ηλικία των 40 ετών και η πλειονότητα των ασθενών παραμένει χωρίς συμπτώματα, γι' αυτό και η νόσος μπορεί συχνά να παραμείνει απαρατήρητη για μια ολόκληρη ζωή.

Lentigo maligna

Η ασθένεια αυτή είναι ένας από τους διάφορους υποτύπους του μελανώματος, του μαύρου καρκίνου του δέρματος. Το Lentigo maligna είναι ένας τύπος καρκίνου που προέρχεται από τα κύτταρα του δέρματος που σχηματίζουν χρωστικές ουσίες, τα μελανοκύτταρα. Το ιδιαίτερο με τη lentigo maligna είναι ότι δεν προκαλείται τόσο από την περιστασιακή εντατική έκθεση στον ήλιο, όσο από το φως που δέχεται από τον ήλιο κατά τη διάρκεια μιας ζωής. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η lentigo maligna εμφανίζεται κυρίως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας. Αυτός ο καρκίνος αναπτύσσεται συχνότερα στο πρόσωπο.
Το υποφαρυγγικό καρκίνωμα είναι ένας κακοήθης όγκος στην περιοχή του λαιμού, τον υποφάρυγγα. Πρόκειται για μια μορφή καρκινώματος του λάρυγγα. Συνήθως πρόκειται για μέτρια διαφοροποιημένο πλακώδες καρκίνωμα. Σε περισσότερο από το 95% των περιπτώσεων, ο όγκος προέρχεται από την επιφανειακή κυτταρική στιβάδα, το πλακώδες επιθήλιο. Γίνεται διάκριση μεταξύ του υποφαρυγγικού καρκινώματος και ενός όγκου στις φωνητικές χορδές, του λαρυγγικού καρκινώματος. Ωστόσο, συχνά δεν είναι δυνατή η ακριβής διάκριση. Δεδομένου ότι τα καρκινώματα του ιγνυακού κόλπου έχουν κυρίως υποβλεννογόνια εξάπλωση, αντιπροσωπεύουν κατά κύριο λόγο μόνο την "κορυφή του παγόβουνου". Το υποφαρυγγικό καρκίνωμα εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα ηλικίας μεταξύ 50 και 60 ετών, με τους άνδρες να προσβάλλονται σημαντικά συχνότερα από τις γυναίκες.

Τσιμεντοβλάστωμα

Το τσιμεντοβλάστωμα είναι ένας σπάνιος και καλοήθης μεσεγχυματικός οδοντογενής όγκος. Προέρχεται από τα τσιμεντόβλαστα, δηλαδή τα κύτταρα που σχηματίζουν το τσιμέντο, και βρίσκεται σε στενή επαφή με τη ρίζα του δοντιού. Αναπτύσσεται αρκετά αργά, αλλά μπορεί μερικές φορές να αναπτύξει σημαντικό μέγεθος. Το τσιμεντοβλάστωμα εμφανίζεται συνήθως μεταξύ των ηλικιών 20 και 40 ετών και οι γυναίκες είναι στατιστικά πιο πιθανό να προσβληθούν από τους άνδρες. Ωστόσο, το τσιμεντοβλάστωμα μπορεί να προσβάλει και τα παιδιά.
Το σύνδρομο βασικοκυτταρικού σπίλου (BCNS), το οποίο είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο Gorlin ή σύνδρομο σπίλου βασικοκυτταρικού καρκινώματος (NBCCS), είναι μια αυτοσωμική επικρατούσα κληρονομική διαταραχή. Οι ασθενείς που πάσχουν από BCNS τείνουν να αναπτύσσουν διάφορα καρκινώματα. Αυτές συχνά περιλαμβάνουν πολλαπλά καρκινώματα βασικών κυττάρων (BCC), κύστεις γνάθου και σκελετικές/ραβδωτές ανωμαλίες, πάχυνση της κεράτινης στιβάδας (υπερκεράτωση), ιδίως στις παλάμες και τα πέλματα, έκτοπες ενδοκρανιακές ασβεστοποιήσεις και δυσμορφία του προσώπου. Το σύνδρομο βασικοκυτταρικού σπίλου αναπτύσσεται με συχνότητα άνω του μέσου όρου μεταξύ των ηλικιών 30 και 50 ετών.

Erstinstallation Software

Video zur Erstinstallation der Software für Super Ravo Zapper bzw. Biozapper

Αραχνοειδές σάρκωμα

Το αραχνοειδές σάρκωμα της παρεγκεφαλίδας εκδηλώνεται με οξεία περιγεγραμμένες, οζώδεις, λευκωπές, εύθρυπτες βλάβες. Η νόσος μπορεί να αναπτυχθεί τόσο στη ραχιαία όσο και στην πλάγια πλευρά του δεξιού παρεγκεφαλιδικού ημισφαιρίου. Εάν το αραχνοειδές σάρκωμα αναπτύσσεται στο αριστερό παρεγκεφαλιδικό ημισφαίριο, συνήθως εντοπίζεται κοντά στο vermis. Το αραχνοειδές σάρκωμα της παρεγκεφαλίδας προέρχεται από τις λεγόμενες αραχνοειδείς μεμβράνες, μία από τις τρεις μεμβράνες που εκτείνονται από τον εγκέφαλο στον νωτιαίο μυελό. Τα αραχνοειδή βρίσκονται μεταξύ των εξωτερικών μηνίγγων που περιβάλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (σκληρή μήνιγγα) και των μαλακών μηνίγγων (pia mater). Η λειτουργία τους είναι να παρέχουν στεγανή σφράγιση του χώρου του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Καρκίνωμα του θύμου

Το καρκίνωμα του θύμου είναι ένας καρκίνος της θωρακικής κοιλότητας που εμφανίζεται σπάνια, με 0,2 περιπτώσεις ανά 100.000 κατοίκους ετησίως. Το καρκίνωμα του θύμου μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, με τον μέσο όρο των ασθενών να κυμαίνεται μεταξύ 30 και 60 ετών. Γυναίκες και άνδρες επηρεάζονται εξίσου. Καθώς η νόσος είναι σπάνια, η θεραπεία θα πρέπει πάντα να πραγματοποιείται σε κατάλληλο κέντρο, επειδή οι ειδικοί και οι τελευταίες μέθοδοι θεραπείας είναι διαθέσιμες σε ένα μεγάλο δίκτυο σε μια ειδική θωρακική κλινική.
1 von 26