Ο όγκος της τροφοβλάστης είναι ένας όγκος που δεν αναπτύσσεται στις γυναίκες από τον δικό τους ιστό, αλλά από τα κυτταρικά τμήματα μιας εγκυμοσύνης. Ένας όγκος τροφοβλάστης μπορεί να αναπτυχθεί μετά από έκτρωση ή εγκυμοσύνη. Στην καλοήθη μορφή, η νόσος συνήθως περιορίζεται στη μήτρα. Ο τροφοβλαστικός όγκος είναι σπάνιος, εμφανίζεται σε περίπου 0,5 ανά 1.000 κυήσεις, αλλά η επίπτωση ποικίλλει γεωγραφικά. Εάν υπάρχει τροφοβλαστικός όγκος, η HCG, η ορμόνη της εγκυμοσύνης, είναι πάντα αυξημένη. Οι εξετάσεις ελέγχου πρέπει να πραγματοποιούνται έως ότου η ορμόνη δεν είναι πλέον ανιχνεύσιμη.
Το μυελοβλάστωμα είναι ο συχνότερος κακοήθης όγκος του εγκεφάλου σε παιδιά και εφήβους, αντιπροσωπεύοντας το 20% του συνόλου των περιπτώσεων. Η διάγνωση γίνεται συνήθως μεταξύ πέντε και οκτώ ετών. Τα αγόρια προσβάλλονται ελαφρώς συχνότερα από τα κορίτσια και ο όγκος αυτός εμφανίζεται πολύ σπάνια σε ενήλικες. Στους ενήλικες, το μυελοβλάστωμα αντιπροσωπεύει μόνο το 10 % όλων των όγκων στον εγκέφαλο. Το μυελοβλάστωμα αναπτύσσεται ιδιαίτερα συχνά στην οπίσθια μοίρα του κρανίου. Στα παιδιά, αυτές βρίσκονται κυρίως στη μέση και στους ενήλικες περισσότερο στο πλάι της παρεγκεφαλίδας. Σε πολλούς ασθενείς, ο όγκος αναπτύσσεται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Για το λόγο αυτό, τα καρκινικά κύτταρα εξαπλώνονται εύκολα μέσω αυτού του εγκεφαλονωτιαίου υγρού στο νωτιαίο σωλήνα και σε ολόκληρο τον εγκέφαλο. Σε περίπου έναν στους τρεις ασθενείς, ο όγκος έχει ήδη κάνει μετάσταση όταν γίνεται η διάγνωση. Τα περισσότερα από αυτά βρίσκονται στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Αυτός ο τύπος όγκου είναι ο συχνότερος στους νεαρούς άνδρες, με αυξανόμενη συχνότητα εμφάνισης στις δυτικές βιομηχανικές χώρες. Στην ιστολογία, ο όγκος των γεννητικών κυττάρων διακρίνεται σε σεμινώματα και μη σεμινωματικούς όγκους. Οι όγκοι εμφανίζονται στον όρχι στο 95 % περίπου των προσβεβλημένων ανδρών- μόνο το 5 % περίπου εντοπίζονται κυρίως εξωγενώς. Για το λόγο αυτό, η διαφορική διάγνωση του όγκου των όρχεων, ή ακριβέστερα του όγκου των εξωγαγγλιακών γεννητικών κυττάρων, πρέπει να περιλαμβάνεται σε κάθε άνδρα με ασαφή πρωτοπαθή όγκο.
Η μυελοϊνωμάτωση είναι μια κακοήθης νόσος του μυελού των οστών. Λόγω ελαττωματικού γενετικού υλικού των βλαστικών κυττάρων στο μυελό των οστών, πολλαπλασιάζονται διάφορα κύτταρα του αίματος. Λόγω της ανεξέλεγκτης ανάπτυξης του συνδετικού ιστού, ο μυελός των οστών γίνεται ινώδης στην περαιτέρω πορεία της νόσου, γεγονός που με τη σειρά του έχει ως αποτέλεσμα τη μετατόπιση του σχηματισμού του αίματος προς το ήπαρ ή τον σπλήνα.
Το νεφροβλάστωμα, που ονομάζεται επίσης όγκος του Wilms, είναι ένας συμπαγής κακοήθης όγκος των νεφρών. Πήρε το όνομά της από τον χειρουργό της Χαϊδελβέργης Max Wilms, ο οποίος περιέγραψε λεπτομερώς την ασθένεια αυτή γύρω στο 1900. Ο όγκος αναπτύσσεται μέσω εκφυλισμού των ιστών, αποτελείται από διαφορετικούς τύπους ιστών και μοιάζει με τον εμβρυϊκό νεφρικό ιστό. Στις περισσότερες περιπτώσεις, στον όγκο βρίσκονται ανώριμα πρόδρομα κύτταρα του νεφρού. Ωστόσο, στον όγκο μπορεί επίσης να υπάρχουν τύποι ιστών όπως μυϊκός ιστός, χόνδρινος ιστός, επιθηλιακός ιστός και συνδετικός ιστός. Το κακοήθες νεφροβλάστωμα ονομάζεται επίσης μικτός όγκος.
Το επιθηλιοειδές σάρκωμα (ES) είναι ένας σπάνιος, ξεχωριστός τύπος σαρκώματος που έχει συγκεκριμένη μορφολογία και ανοσοφαινότυπο (σύνολο γενετικά καθορισμένων επιφανειακών χαρακτηριστικών ενός κυττάρου). Η νόσος προέρχεται από τους μαλακούς ιστούς και αντιπροσωπεύει λιγότερο από το ένα τοις εκατό του συνόλου των κακοήθων (κακοήθων) σαρκωμάτων των μαλακών μορίων. Το μυξοειδές επιθηλιοειδές σάρκωμα είναι πιο συχνό από το μέσο όρο στους νεαρούς ενήλικες, αλλά γενικά μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε στάδιο της ζωής. Ο όγκος εμφανίζεται συχνότερα στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες και ορίστηκε για πρώτη φορά από τον Enzinger το 1970.
Το σύνδρομο Zollinger-Ellison προκαλείται από υπερέκκριση γαστρίνης. Η γαστρίνη είναι μια πεπτιδική ορμόνη του γαστρεντερικού σωλήνα που διεγείρει τον μαγνήτη να παράγει περισσότερο υδροχλωρικό οξύ. Το σύνδρομο Zollinger-Ellison είναι ένας αστερισμός συμπτωμάτων που περιλαμβάνει σοβαρή γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, υπεργαστριναιμία (αυξημένη συγκέντρωση γαστρίνης στον ορό του αίματος) και παρουσία όγκου, που ονομάζεται γαστρινώματος, στο πάγκρεας ή στο δωδεκαδάκτυλο. Η νόσος πήρε το όνομά της από τους ανακαλύπτες της, τους Αμερικανούς χειρουργούς Robert Milton Zollinger και Edwin Homer Ellison, και είναι εξαιρετικά σπάνια, αλλά θεωρητικά μπορεί να εκδηλωθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ωστόσο, το σύνδρομο Zollinger-Ellison εμφανίζεται μεταξύ των ηλικιών 30 και 60 ετών.
Το παραγαγγλίωμα είναι μια πολύ σπάνια μορφή όγκου που μπορεί να επηρεάσει το συμπαθητικό ή το παρασυμπαθητικό νευρικό σύστημα. Ο όγκος αναπτύσσεται συνήθως από μια ομάδα ορμονικά ενεργών νευρικών κυττάρων, το λεγόμενο παραγάγγλιο. Εκτός από την ορμόνη νοραδρεναλίνη, αυτό το σύμπλεγμα νευρικών κυττάρων παράγει επίσης ντοπαμίνη. Στο 35 έως 40 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων, τα παραγαγγλιώματα είναι κακοήθη και τείνουν να κάνουν μεταστάσεις.
Ένας κακοήθης (κακοήθης) όγκος στον εγκέφαλο εκδηλώνεται ως όγκος στον εγκέφαλο, ο οποίος μπορεί να έχει προέλθει από τον εγκέφαλο ή να έχει εξαπλωθεί από άλλο μέρος του σώματος στον εγκέφαλο μέσω μεστάστασης. Ο κακοήθης όγκος του εγκεφάλου, που ονομάζεται επίσης γλοιοβλάστωμα, είναι η πιο επιθετική μορφή όγκου του εγκεφάλου και είναι πιο συχνός στους ηλικιωμένους. Οι άνδρες έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν κακοήθη όγκο στον εγκέφαλο από ό,τι οι γυναίκες. Η μέση ηλικία εμφάνισης είναι μεταξύ 55 και 65 ετών.
Το καρκίνωμα των νησιδιακών κυττάρων είναι ένας κακοήθης όγκος που προέρχεται από το πάγκρεας. Το καρκίνωμα των νησιδιακών κυττάρων είναι μια σπάνια μορφή καρκίνου του παγκρέατος που θεραπεύεται εύκολα αν διαγνωστεί έγκαιρα και ξεκινά από τα κύτταρα του παγκρέατος. Το καρκίνωμα των νησιδιακών κυττάρων μπορεί να προκαλέσει στο πάγκρεας υπερβολική παραγωγή ινσουλίνης ή άλλων ορμονών.
Η μυκητίαση είναι μια ασθένεια που προέρχεται από τα Τ-λεμφοκύτταρα. Ανήκει στην ομάδα των χαμηλής κακοήθειας μη-Hodgkin λεμφωμάτων. Τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που κανονικά επιτίθενται σε παθογόνα. Ωστόσο, στη μυκητίαση μυκητοειδούς εκφυλίζονται και προσβάλλουν το δέρμα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η ασθένεια αυτή ονομάζεται επίσης μυκητιασική μυκητίαση. Τα αίτια αυτής της νόσου είναι ακόμη άγνωστα.
Η νόσος Paget είναι μια ασθένεια των οστών. Σε ορισμένα σημεία αναπτύσσονται παραμορφωμένα και παχυσμένα οστά. Η ακριβής αιτία της νόσου είναι ακόμη εντελώς άγνωστη, αλλά είναι πιθανό να παίζουν ρόλο μια ιογενής λοίμωξη και γενετικοί παράγοντες. Η νόσος Paget πήρε το όνομά της από τον ανακαλύπτη της, τον Βρετανό χειρουργό Sir James Paget, ο οποίος την ανακάλυψε για πρώτη φορά το 1877. Η νόσος Paget προκαλεί ανισορροπία στη διάσπαση και το σχηματισμό των οστών στο σώμα, με αποτέλεσμα την αστάθεια και την παραμόρφωση του σκελετού. Αυτό προκαλείται από παθολογικές αλλαγές στα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την οστική διάσπαση. Η νόσος Paget εμφανίζεται συνήθως μόνο μετά την ηλικία των 40 ετών και η πλειονότητα των ασθενών παραμένει χωρίς συμπτώματα, γι' αυτό και η νόσος μπορεί συχνά να παραμείνει απαρατήρητη για μια ολόκληρη ζωή.