Hibernom

Το hibernoma περιγράφει έναν συγγενή, σπάνιο καλοήθη όγκο του λιπώδους ιστού (λίπωμα) που αναπτύσσεται πολύ αργά. Σχηματίζεται στους ενήλικες από διάσπαρτα υπολείμματα του εμβρυϊκού καφέ λιπώδους ιστού του υποδόριου ιστού. Ένα hibernoma αναπτύσσεται συνήθως στον υποδόριο ιστό ή στους μύες, κατά προτίμηση στην τραχεία ή στο μεσοθωράκιο κατά μήκος του οισοφάγου, και μπορεί να έχει μέγεθος μεταξύ 5 και 10 εκατοστών. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ένα hibernoma μπορεί να φτάσει σε μέγεθος τα 20 εκατοστά και μπορεί επίσης να σχηματιστεί στο λαιμό ή ανάμεσα στις ωμοπλάτες. Στην περίπτωση αυτή, συνήθως προκαλεί πόνο λόγω της πίεσης που ασκεί. Οι άνδρες έχουν περισσότερες πιθανότητες να πάθουν hibernoma από ό,τι οι γυναίκες. Τα ιερβινώματα σχηματίζονται συχνότερα από το μέσο όρο στην 3η ή 4η δεκαετία της ζωής. Τα ιερβινώματα δεν εμφανίζονται σχεδόν ποτέ σε παιδιά.

Μύξωμα

Το μυξόμα είναι ένας σπάνιος καλοήθης κυτταρικός πολλαπλασιασμός της καρδιάς. Περίπου στα τρία τέταρτα όλων των περιπτώσεων, το μυξόμα σχηματίζεται στον κόλπο της καρδιάς (το λεγόμενο κολπικό μυξόμα), με αποτέλεσμα να εντοπίζεται σημαντικά συχνότερα στον αριστερό παρά στον δεξιό κόλπο και να κάθεται στο εσωτερικό τοίχωμα της καρδιάς. Τα λεγόμενα κολπικά μυξώματα σχηματίζονται συχνότερα στις γυναίκες απ' ό,τι στους άνδρες και συνήθως εμφανίζονται αυτόματα στο δεύτερο μισό της ζωής. Η μέγιστη ηλικία εδώ είναι μεταξύ του 40ου και του 60ού έτους της ζωής. Το μυξόμα προέρχεται από το κολπικό διάφραγμα και σχηματίζεται από κύτταρα συνδετικού ιστού. Το μυξόμα παίρνει κατά κύριο λόγο μίσχο και αναπτύσσεται από το εσωτερικό τοίχωμα της καρδιάς στην κοιλότητα του κόλπου.

Ίνωση

Η ίνωση ή σκλήρυνση είναι μια ιστική αλλαγή και χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του συνδετικού ιστού και των ινών κολλαγόνου. Ως αποτέλεσμα, ο συνδετικός ιστός εμφανίζεται σκληρός και λιγότερο ελαστικός και εκπληρώνει τα καθήκοντά του μόνο σε περιορισμένο βαθμό. Η νόσος μπορεί να εκδηλωθεί σε μεμονωμένους ιστούς, αλλά και σε όργανα, ακόμη και σε ολόκληρα συστήματα οργάνων.

Εγχονδρομάτωση

Η ενχονδρομάτωση προκαλεί πολλαπλούς χόνδρινους όγκους, τα λεγόμενα ενχονδρόματα, τα οποία σχηματίζονται κυρίως στο μεσαίο τμήμα των μακρών οστών των άκρων των δακτύλων και των ποδιών (διάφυση των φαλάγγων). Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα ενχονδρόματα εμφανίζονται επίσης στα άκρα των οστών (μεταφύσεις) των μακρών σωληνοειδών οστών. Η ενχονδρομάτωση, η οποία προκαλείται κυρίως από γενετική μετάλλαξη, προκαλεί διαταραχές ανάπτυξης, κατάγματα, αλλά και δυσμορφίες. Η μετάλλαξη λαμβάνει χώρα λόγω σωματικής αλλαγής. Αυτό σημαίνει ότι καμία γενετική προδιάθεση δεν μπορεί να θεωρηθεί υπεύθυνη για τις γονιδιακές μεταλλάξεις μέχρι στιγμής. Επομένως, η ενχονδρομάτωση δεν θεωρείται γενετική ασθένεια από τους επιστήμονες.

Χωριοαγγείωμα

Τα χοριαγγειώματα είναι καλοήθεις όγκοι του χοριακού ιστού που αποτελεί το εμβρυϊκό κάλυμμα (πλακούντας). Αυτή η εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, η οποία εμφανίζεται σε περίπου 05 έως 1 τοις εκατό όλων των κυήσεων, προκαλείται από δυσμορφία του εμβρύου ή της μητέρας. Το χοριοαγγείωμα ανιχνεύεται συνήθως στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης με υπερηχογράφημα (υπερηχογραφία). Ενώ τα μεγάλα χοριαγγειώματα προκαλούν επιπλοκές στην εγκυμοσύνη, τα μικρότερα χοριαγγειώματα συμπεριφέρονται ασυμπτωματικά. Στη συντριπτική πλειονότητα όλων των περιπτώσεων της νόσου ισχύει η δεύτερη περίπτωση, δηλαδή τα χοριοαγγειώματα δεν είναι κλινικά σημαντικά και δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του πλακούντα.

Τσιμεντοβλάστωμα

Το τσιμεντοβλάστωμα είναι ένας σπάνιος και καλοήθης μεσεγχυματικός οδοντογενής όγκος. Προέρχεται από τα τσιμεντόβλαστα, δηλαδή τα κύτταρα που σχηματίζουν το τσιμέντο, και βρίσκεται σε στενή επαφή με τη ρίζα του δοντιού. Αναπτύσσεται αρκετά αργά, αλλά μπορεί μερικές φορές να αναπτύξει σημαντικό μέγεθος. Το τσιμεντοβλάστωμα εμφανίζεται συνήθως μεταξύ των ηλικιών 20 και 40 ετών και οι γυναίκες είναι στατιστικά πιο πιθανό να προσβληθούν από τους άνδρες. Ωστόσο, το τσιμεντοβλάστωμα μπορεί να προσβάλει και τα παιδιά.

Seborrhoische Keratose

Bei einer Seborrhoische Keratose handelt es sich um sogenannte Alterswarzen. Seborrhoische Keratosen sind demnach gutartige pigmentierte Läsionen der Haut. Sie treten häufig bei älteren Menschen auf, ihr Aussehen ist klebrig, mit einer verrukösen, samtigen, schuppigen oder verkrusteten Oberfläche.
Το σύνδρομο όγκου PTEN hamartoma περιλαμβάνει διάφορες ασθένειες που βασίζονται σε μεταλλάξεις του γονιδίου PTEN. Οι ασθένειες είναι το σύνδρομο Cowden (CS) και το σύνδρομο Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BBRS). Συνήθως περιλαμβάνονται επίσης το σύνδρομο του πρωτείου που σχετίζεται με το PTEN (PS) και το σύνδρομο που μοιάζει με το πρωτείου. Το σύνδρομο όγκου χαμάρτωμα PTEN χαρακτηρίζεται από γαστρεντερική πολυποδίαση, μακροκεφαλία, νοητική υστέρηση/διαταραχή του φάσματος του αυτισμού και αγγειακές δυσπλασίες. Υπάρχει επίσης ευαισθησία σε διάφορα κακοήθη καρκινώματα, όπως καρκινώματα του ενδομητρίου, καρκινώματα του μαστού, καρκινώματα του παχέος εντέρου, μελανώματα, καρκινώματα του θυρεοειδούς και νεφροκυτταρικά καρκινώματα.

Νόσος του Ollier

Η νόσος του Ollier είναι μια μάλλον σπάνια σκελετική νόσος, η οποία ονομάζεται επίσης πολλαπλή ενχονδρομάτωση. Είναι ένας καλοήθης, χόνδρινος όγκος που μπορεί να σχηματιστεί στη μυελώδη κοιλότητα των μακρών σωληνοειδών οστών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος του Ollier σχηματίζεται κοντά στις πλάκες ανάπτυξης των οστών. Αυτό επηρεάζει συχνά τα οστά του μηρού, αλλά και το άνω μέρος του βραχίονα, τα δάχτυλα και τα πόδια. Τα παιδιά και οι έφηβοι προσβάλλονται από τη νόσο του Ollier συχνότερα από το μέσο όρο. Οι χαρακτηριστικοί όγκοι της νόσου, τα λεγόμενα εχονδρόματα, σταματούν να αναπτύσσονται μόλις τα οστά ολοκληρώσουν και τη διαμήκη ανάπτυξή τους. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος του Ollier παραμένει καλοήθης, αλλά σχεδόν στο 25 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων μπορεί να εκφυλιστεί και να γίνει κακοήθης.
Το σύνδρομο Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS) είναι μια γενετική διαταραχή που είναι εξαιρετικά σπάνια. Το BRRS είναι συγγενές και χαρακτηρίζεται από υπερτροφία των ιστών και ταχεία ανάπτυξη των ιστών (πολλαπλασιασμός) των κυτταρικών αλλαγών που μοιάζουν με όγκους (hamartomas) με το σχηματισμό πολλών υποδόριων λιπωμάτων, αιμαγγειωμάτων και ενός μεγάλου κεφαλιού (μακροκεφαλία). Τα χαρακτηριστικά σημεία του BRRS είναι παρόντα από τη γέννηση ή γίνονται ορατά στην πρώιμη παιδική ηλικία.

Όγκος Warthin

Ο όγκος Warthin είναι ένας καλοήθης όγκος της παρωτίδας. Ονομάζεται επίσης κυσταδενολέμφωμα και συνήθως προέρχεται από το λεμφικό ιστό του ουραίου τμήματος της παρωτίδας. Ο όγκος Warthin μπορεί να εμφανιστεί και στις δύο πλευρές. Στο 20 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων, ένας όγκος Warthin μπορεί επίσης να έχει πολλές εστίες νόσου (πολυεστιακός) και να έχει διάμετρο από μερικά χιλιοστά έως μερικά εκατοστά. Ο όγκος του Warthin είναι ένας από τους δεύτερους συχνότερους καλοήθεις όγκους των σιελογόνων αδένων, μαζί με το πλειομορφικό αδένωμα. Πολύ σπάνια, ο όγκος του Warthin προσβάλλει γειτονικούς λεμφαδένες και μεταλλάσσεται σε κακοήθη καρκίνο.

Όγκος Rathke Pouch

Ο όγκος του θύλακα του Rathke είναι μια καλοήθης μάζα που προέρχεται από τα υπολείμματα του θύλακα του Rathke. Ο όγκος Rathke pouch, επίσης γνωστός στα γερμανικά ως Rathke Taschen Tumor, οφείλει το όνομά του στον Γερμανό ανατόμο Martin Heinrich Rathke
1 von 4