La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia muscolare ereditaria che di solito diventa evidente nella prima infanzia e successivamente porta alla debolezza muscolare.
A causa della sua eredità X-linked, colpisce quasi esclusivamente i ragazzi. Si trova in circa un neonato su 3.500.
Il difetto genetico e la conseguente alterazione della produzione di distrofina sono già effettivi alla nascita; in questo momento, un'attività della creatina chinasi fortemente aumentata può essere rilevata nel sangue dei bambini maschi affetti. Nell'ulteriore manifestazione clinica, i due tipi Duchenne e Becker differiscono.
Oltre ai trattamenti e alle terapie mediche convenzionali, si possono trovare elenchi di frequenze di supporto con diverse manifestazioni nella letteratura della terapia della frequenza.
Terapia di frequenza e distrofia muscolare di Duchenne
XTRA:
146,153,522,727.5,787,880,5000
Ulteriori frequenze si può vedere solo come un membro attivo di noi