Mesothelioom is een zeldzame, langzaam groeiende soort tumor van de weke delen. De tumor komt voornamelijk voor bij mannen van gevorderde leeftijd en vormt zich meestal in het borstvlies. Zelden kan de tumor ook in het buikvlies worden vastgesteld.
Een neurilemmoma, ook wel schwannoom genoemd, is een goedaardige ingekapselde tumor van het perifere zenuwstelsel. Het is de meest voorkomende soort tumor van de perifere zenuwen en vormt samen met neurofibromen ongeveer 65 procent van alle neurogene tumoren. Een neurilemma groeit vrij langzaam en ontstaat uit de Schwann-cellen van het zogenaamde neuroectodermale neurileem. In minder dan één procent van alle gevallen kan een neurilemma degenereren en kwaadaardig worden. Een bovengemiddeld aantal neurilemmomen ontwikkelt zich tussen de 20 en 50 jaar, maar in principe kunnen ze in elke leeftijdsgroep ontstaan.
Odontogene tumoren zijn zeldzame neoplasma's van het gewrichtskraakbeen en bot. Ze ontstaan voornamelijk uit embryonale restanten van het weefsel dat betrokken is bij de tandvorming (odontogene) en vormen zich uitsluitend in de kaakbotten of het vrij bewegende mondslijmvlies (alveolaire mucosa). De meeste odontogene tumoren zijn goedaardige (bengine) neoplasma's. Af en toe kunnen zich echter kwaadaardige tumoren ontwikkelen, zoals sarcomen of carcinomen, die van odontogene oorsprong zijn. In 90 procent van de gevallen ontstaan odontogene tumoren tussen de leeftijd van 6 en 20 jaar.
Een hypofysetumor is een tumor in de hypofyse. In de meeste gevallen treffen ze de voorste kwab van de hypofyse en zijn ze goedaardig van vorm. Toch moeten ze in de meeste gevallen worden verwijderd omdat de ruimte in de hersenen nogal beperkt is en er enorme functionele beperkingen in het omringende weefsel kunnen optreden. Tot nu toe is de precieze oorzaak voor het ontstaan van de tumor nog geheel onduidelijk. Een groot deel van de hypofysetumoren komt voor in verband met een erfelijke ziekte, het MEN-1 syndroom. Voornamelijk volwassenen worden getroffen en eerder zelden kinderen.
De ziekte van Von Recklinghausen, ook wel neurofibromatose type 1 genoemd, is een ernstige erfelijke ziekte die verschillende orgaansystemen aantast, maar vooral het zenuwstelsel en de huid. Artsen classificeren de ziekte als een van de zogenaamde fakomatosen. Dit zijn ziektebeelden waarbij meestal goedaardige tumoren van de huid en het zenuwstelsel ontstaan. De ziekte van Von Recklinghausen veroorzaakt echter ook veranderingen in de vaten van de huid, de hersenen, de ogen en de botten.
Het syndroom van Lhermitte-Duclos wordt ook wel dysplastisch gangliocytoom genoemd en is een zeldzame neoplasma van de kleine hersenen die gepaard gaat met een abnormale ontwikkeling en vergroting van de kleine hersenen en een verhoogde intracraniële druk. De ziekte kan optreden door een mutatie in het PTEN-gen en maakt daarom ook deel uit van het zogenaamde PTEN-hamartoom tumorsyndroom. Het kan echter ook voorkomen als subtype van het Cowden-syndroom. Het Lhermitte-Duclos syndroom ontwikkelt zich meestal bij jonge volwassenen in de derde en vierde decennia van het leven en komt minder vaak voor bij kinderen. Het Lhermitte-Duclos syndroom werd voor het eerst beschreven door Jacques Jean Lhermitte en P. Duclos in 1920 en draagt hun naam.
Een craniofaryngeoom is een tumor die meestal ontstaat in het gebied van de steel van de hypofyse. Hoewel de tumor goedaardig is en langzaam groeit, kan hij vergroeien met omliggende structuren zoals de hypofyse (klier aan de basis van de hersenen), de hypofysesteel (klierlichaam van de hypofyse en hypothalamus), oogzenuwen en/of vaten. Tussen 2,5 en 4 procent van alle hersentumoren zijn craniofaryngeomen, waarvan ongeveer de helft in de kindertijd voorkomt. Craniopharyngeomen ontwikkelen zich bovengemiddeld vaak tussen de leeftijd van 5 en 10 jaar. Volwassenen ontwikkelen vaak craniofaryngeomen vanaf hun 40e levensjaar, waarbij mannen en vrouwen op ongeveer dezelfde manier kunnen worden getroffen.
Een insulinoom is een betaceltumor van de alvleesklier. Hoewel de tumor zeldzaam is, is het de meest voorkomende endocriene pancreastumor en scheidt hij insuline in overmatige vorm af. Door de ongecontroleerde productie van insuline daalt de bloedsuikerspiegel en krijgt de patiënt last van hypoglykemie.
Dit is een vorm van chronische ontsteking, waarbij deze gekenmerkt wordt door het ontstaan van kleine granulomen, ophopingen van cellen. De granulomateuze ontstekingen kunnen een niet-infectieuze of een infectieuze oorzaak hebben. Als een ziekteverwekker helemaal niet of slechts vrij slecht door het immuunsysteem kan worden vernietigd, ontstaan bij infecties vaak granulomateuze ontstekingen. In het eerste verloop begint het meestal als een aspecifieke ontstekingsreactie, waarbij in het verdere verloop meestal fibrose ontstaat in het aangetaste weefsel. In dit ontstoken gebied van het weefsel ziet men celophopingen, die granulomen worden genoemd. Deze bestaan uit macrofagen, monocyten en lymfocyten. De granulomen kunnen centrale necrose vertonen, bijvoorbeeld bij tuberculose, of geen centrale necrose, zoals bij sarcoïdose.
Een teratoom is een tumor die zich ontwikkelt uit kiemcellen (pluripotente stamcellen). Ze kunnen goed- of kwaadaardig zijn en behoren tot de meest voorkomende kiemceltumoren, die vooral bij kinderen en zuigelingen ontstaan. Teratomen kunnen ook voorkomen bij volwassenen, hoewel mannen er doorgaans minder last van hebben dan vrouwen.
Een schwannoom, ook wel neurinoom genoemd, is meestal een goedaardige tumor van het perifere zenuwstelsel die meestal vrij langzaam groeit. De tumor vormt zich uit de Schwann cellen die de zenuwvezels omgeven (Schwann zenuwschede). Bij een schwannoom vermenigvuldigen de cellen van de zenuwschede van Schwann zich en vormen een knobbel, die zich diep in de lederhuid of in het onderhuidse vetweefsel bevindt. Hoe groter een schwannoom wordt, hoe meer pijn het kan veroorzaken. In het ergste geval kan het zelfs leiden tot verlamming van de aangetaste zenuwen. Als zich een schwannoom vormt in de gehoor- of vestibulaire zenuw, is er sprake van een zogenaamd akoestisch neuroma, dat ook wel vestibulair schwannoom wordt genoemd.
Een neurinoom is een goedaardige, langzaam groeiende tumor van het perifere zenuwstelsel. Het perifere zenuwstelsel omvat zowel de spinale zenuwen als de craniale zenuwen, die voortkomen uit de Schwann-cellen en de zenuwcellen omgeven. Een neurinoom maakt ongeveer 29 procent uit van alle tumoren van het ruggenmerg en 8 procent van alle tumoren in de schedel. De meeste neurinomen zijn afkomstig van de 8e hersenzenuw en worden akoestische neurinomen genoemd. Kenmerkend voor een akoestisch neuron is bilateraal gehoorverlies. Duizeligheid, suizen in de oren (tinnitus) en verlamming van gezichtszenuwen kunnen echter ook voorkomen. Neurinomen ontwikkelen zich bovengemiddeld vaak tussen de 30 en 50 jaar, maar ze komen vrij zelden voor. Indien mogelijk wordt een neurinoom operatief verwijderd of behandeld met bestraling.