Мускулната дистрофия на Дюшен е наследствено мускулно заболяване, което обикновено се проявява в ранна детска възраст и впоследствие води до мускулна слабост.

Поради X-свързаното унаследяване то засяга почти изключително момчета. Открива се при около едно на 3500 новородени момчета.

Генетичният дефект и произтичащото от него нарушено производство на дистрофин действат още при раждането; по това време в кръвта на засегнатите деца от мъжки пол може да се открие силно повишена активност на креатинкиназата. Двата типа, Дюшен и Бекер, се различават по по-нататъшната клинична изява.

В допълнение към конвенционалните медицински лечения и терапии, литературата за честотна терапия съдържа и списъци с поддържащи честоти с различни прояви.

Честотна терапия и мускулна дистрофия на Дюшен

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Можете да видите повече честоти само ако сте активен наш член