La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie musculaire héréditaire qui se manifeste généralement au cours de la petite enfance et qui entraîne par la suite une faiblesse musculaire.

En raison de son caractère héréditaire lié au chromosome X, elle touche presque exclusivement les garçons. On la trouve chez environ un garçon sur 3 500 nouveau-nés.

Le défaut génétique et la production de dystrophine qui en résulte sont déjà effectifs à la naissance ; à ce moment-là, on peut constater une forte augmentation de l'activité de la créatine kinase dans le sang des enfants masculins concernés. Les deux types de Duchenne et de Becker se distinguent dans la suite de l'expression clinique.

En plus des traitements et des thérapies classiques, on trouve dans la littérature de la thérapie de fréquence également des listes de fréquences de soutien avec différentes expressions.

Thérapie de fréquence et dystrophie musculaire de Duchenne

XTRA :

146,153,522,727.5,787,880,5000

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