Kaip veikia dažnio terapija ir smailių baltymai?
Kas apskritai yra baltymai?
Baltymai yra didelės biomolekulės ir makromolekulės, kurias sudaro viena ar kelios ilgos aminorūgščių liekanų jungtys.
Gyvuose organizmuose baltymai atlieka įvairias užduotis, pavyzdžiui, spartina medžiagų apykaitos procesus, replikuoja DNR, reaguoja į dirgiklius, formuoja ląsteles ir organizmus bei perneša molekules organizme.
Baltymų struktūrą daugiausia apibūdina jų aminorūgščių seka, kurią lemia nukleotidų seka genuose.
Dėl šios specifinės sekos paprastai susidaro unikali trimatė struktūra, lemianti baltymo funkciją.
Polipeptidu vadinama nenutrūkstama aminorūgščių liekanų grandinė, sudaranti bent vieną ilgą baltymą.
Baltymų fragmentai, kuriuose yra mažiau nei 20-30 statybinių blokų, retai laikomi baltymais ir paprastai vadinami peptidais.
Atskiri statybiniai blokai yra sujungti peptidinėmis jungtimis ir kaimyniniais statybiniais blokais. Statybinių blokų išsidėstymą baltyme lemia geno seka, kuri užkoduota genetiniame kode.
Paprastai genetinis planas lemia 20 tipinių aminorūgščių, tačiau kai kuriuose organizmuose gali būti ir selenocisteino ir - kai kuriais archėjų atvejais - pirolizino.
Iš karto po susidarymo arba jo metu baltymo likučiai dažnai chemiškai modifikuojami posttransliaciniu prisitaikymu, dėl to pakinta baltymų fizikinės ir cheminės savybės, struktūra, stabilumas, veikimas ir galiausiai funkcija.
Prie kai kurių baltymų gali būti prijungti ne peptidiniai komponentai, kurie vadinami protezinėmis grupėmis arba kofaktoriais.
Baltymai taip pat gali bendradarbiauti, kad atliktų konkrečią užduotį, ir dažnai sudaro stabilius baltymų kompleksus.
Baltymo struktūra - tai erdvinis atomų išsidėstymas aminorūgščių grandinių molekulėje.
Baltymai yra makromolekulės - ypač polipeptidai - sudarytos iš aminorūgščių grandinių eilių, kurios yra makromolekulės sudedamosios dalys.
Pavienis aminorūgšties vienetas dar gali būti vadinamas liekana, kuri nurodo pasikartojančią makromolekulės sudedamąją dalį.
Aminorūgščių kondensacijos reakcijų metu susidaro baltymai, kai per vieną reakciją prarandama viena vandens molekulė ir susidaro peptidinis ryšys.
Įprasta, kad grandinė, kurią sudaro mažiau nei 30 aminorūgščių, vadinama peptidu, o ne baltymu.
Baltymai susilanksto į vieną ar daugiau specifinių erdvinių struktūrų, kad atliktų savo biologinę funkciją. Šias struktūras lemia įvairios nekovalentinės sąveikos, pavyzdžiui, vandenilinis ryšys, joninė sąveika, van der Valso jėgos ir hidrofobinė sąranga.
Norint geriau suprasti baltymų molekulines savybes, dažnai reikia nustatyti jų erdvinę formą. Tai struktūrinės biologijos sritis, kurioje baltymų formai analizuoti taikomi tokie metodai kaip rentgeno spindulių kristalografija, NMR spektroskopija, krioelektroninė mikroskopija (krioEM) ir dviejų poliarizacijų interferometrija.
Svarbiausias atradimas
Esminė įžvalga yra ta, kad susiformavę baltymai egzistuoja tik ribotą laiką, o paskui ląstelės mechanizmai juos perdirba skaidydami baltymus.
Baltymo gyvavimo trukmę lemia jo pusėjimo trukmė ir ji svyruoja plačiame diapazone.
Laikotarpis gali būti įvairus - tiek minutės, tiek metai, o vidutinė žinduolių ląstelių trukmė yra 1-2 dienos.
Nenormalūs arba neteisingai susiformavę baltymai skaidomi greičiau - jie sunaikinami sąmoningai arba dėl jų nestabilumo.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Baltymai ir dažnumas arba dabartinė terapija
Viena iš baltymų atskyrimo naudojant elektrą galimybių yra ELEKTROFOREZĖS metodas.
Tai vienas iš atskyrimo metodų, kai skirtingo svorio ar elektros krūvio molekulės atskiriamos panaudojant jų atitinkamą judrumą elektriniame lauke.
Elektroforezėje naudojamas įkrautų dalelių gebėjimas judėti elektriniame lauke. Judėjimo greitis priklauso nuo bendro paviršiaus krūvio, molekulės dydžio ir formos bei jos koncentracijos tirpale.
Elektroforezinis molekulių atskyrimas gali būti aprašytas lygtimi
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
kur ζ yra elektrokinetinis potencialas (V), ν - linijinis dalelių greitis (m - s-1), E - elektrinio lauko stipris (V - m-1) ir η - terpės klampumas (Pa - s). Konstanta C priklauso nuo dalelių formos ir dvigubo elektrinio sluoksnio storio, o εr rodo santykinę skysčio dielektrinę skvarbą, o ε0 - vakuumo dielektrinę skvarbą.
Toliau pateiktą ištrauką reikia visiškai performuluoti vokiečių kalba, pakeičiant žodžius jų sinonimais, pakeičiant sakinio struktūrą ir pridedant įvairių būdvardžių. Reikėtų visiškai pakeisti skyrybos ženklus ir sukurti naują tekstą, kuris visiškai skirtųsi nuo originalo.
Sferinėms dalelėms, kurių spindulys r, o efektyvusis dvigubo sluoksnio storis l, kai r ir l santykis yra mažesnis nei 0,1, C reikšmė yra 2/3, o plonam dvigubam sluoksniui (r/l > 100) - 1.
Tačiau ši lygtis susijusi su laidumu, o ne su dažniu!
Dygliuotieji baltymai ir plazmos generatoriai
Medicinos bendruomenėje sklando gandai, kad smailių baltymų kiekį galima sumažinti naudojant plazmos generatorius.
Tačiau tai neįmanoma, nes plazmos generatoriai turėtų veikti mikrobangų diapazone, o tai neįmanoma dėl dažnių spektro. Be to, tai turėtų panašų poveikį žmogaus organizmui kaip ir gydymas mikrobangomis (eukariotinėms ląstelėms).
Pavyzdys, pagrįstas RPZ 15
RPZ vietos generatorius generuoja elektromagnetinę spinduliuotę su stačiakampe moduliacija, kurios nešlio dažnis yra 500 kHz.
Elektromagnetinė spinduliuotė ir virpesių dažnis tikslingai veikia prokariotines ląsteles ir įveda jas į rezonansą.
Eukariotinėms ląstelėms poveikis nedaromas.
RPN plazma nėra laidi. Ir, kaip matote, baltymai sudaryti iš aminorūgščių ir peptidų be ląstelės membranos. Čia nėra nieko, ką galėtume įvesti į rezonansą...
Teoriškai įmanoma sukurti šių dalelių rezonansą naudojant mikrobangas. Tačiau tai nėra tinkamas sprendimas, nes mikrobangos gali sunaikinti visas daleles, įskaitant eukariotines žmogaus ląsteles, fermentus ir baltymus.
Pavyzdys pagal Ahton5
Pavyzdys yra ATHON5, kuris gali rezonuoti su DNR struktūra.
ATHON5 naudojamas dažnis yra 3,2 MHz ir moduliuojamas sinusoidiškai.
Moduliuojant 8 oktavomis sukuriama skaliarinė energija, kuri rezonuoja DNR lygmenyje.
Kalbant apie SARS Cov, šiuo metu turime prieigą prie įvairių skirtingų dažnių, saugomų tarptautinėje duomenų bazėje.
Matematiniais skaičiavimais galima nustatyti su viruso baltymu smaigaliu susijusio dažnio mastą ir intensyvumą.
Taikant šį metodą, būtų paveiktas visas virusas, o ne tik tam tikri baltymai.
Išvada
Šiuo metu nėra patikimo metodo, kuriuo būtų galima konkrečiai pašalinti tik smaigalio baltymą.
Narių sritis
Remiantis įvairiomis analizėmis, taip pat bendradarbiaujant su Pasauline sveikatos taryba, iš tikrųjų yra parengtas dygliuotojo baltymo detoksikacijos vadovas. Jį mūsų nariai gali rasti narių zonoje.
Susipažinkite dabar
Būdami nariais gausite daugiau informacijos ir dažnesnių pranešimų šia tema! Prisijunkite čia!