Distrofia musculară Duchenne este o boală musculară moștenită care apare de obicei în copilăria timpurie și care duce ulterior la slăbiciune musculară.

Datorită eredității sale legate de X, afectează aproape exclusiv băieții. Este întâlnită la aproximativ unul din 3.500 de băieți nou-născuți.

Defectul genetic și producția deficitară de distrofină rezultată sunt deja efective la naștere; în acest moment, în sângele copiilor de sex masculin afectați poate fi detectată o activitate puternic crescută a creatin-kinazei. Cele două tipuri, Duchenne și Becker, diferă în ceea ce privește manifestările clinice ulterioare.

Pe lângă tratamentele și terapiile medicale convenționale, literatura de specialitate privind terapia prin frecvență conține, de asemenea, liste de frecvențe de susținere cu diferite manifestări.

Terapia prin frecvență și distrofia musculară Duchenne

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Puteți vedea mai multe frecvențe doar dacă sunteți un membru activ al nostru