Cum funcționează împreună terapia de frecvență și proteinele de vârf?
Ce sunt proteinele în general?
Proteinele sunt biomolecule și macromolecule mari care constau din una sau mai multe conexiuni lungi de reziduuri de aminoacizi.
În organismele vii, proteinele îndeplinesc o varietate de sarcini, cum ar fi accelerarea proceselor metabolice, replicarea ADN-ului, răspunsul la stimuli, modelarea celulelor și a organismelor și transportul moleculelor în interiorul corpului.
Structura proteinelor este caracterizată în principal de secvența aminoacizilor lor, care este determinată de secvența nucleotidelor din genele lor.
Această secvență specifică duce, de obicei, la formarea unei structuri 3D unice care determină funcția proteinei.
O polipeptidă se referă la un lanț neîntrerupt de reziduuri de aminoacizi care alcătuiesc cel puțin o proteină lungă.
Fragmentele de proteine care conțin mai puțin de 20-30 de elemente constitutive sunt rareori considerate proteine și sunt denumite, în general, peptide.
Blocurile de construcție individuale sunt legate între ele prin legături peptidice și blocuri de construcție vecine. Aranjamentul blocurilor de construcție într-o proteină este determinat de secvența unei gene, care este codificată în codul genetic.
În mod normal, planul genetic determină 20 de aminoacizi tipici; cu toate acestea, unele organisme pot conține și selenocisteină și - în unele cazuri, în arhee - pirrolizină.
Imediat după sau în timpul formării, rămășițele unei proteine sunt adesea modificate chimic prin adaptare posttraducțională, ceea ce duce la modificări ale proprietăților fizice și chimice, ale structurii, stabilității, acțiunii și, în cele din urmă, ale funcției proteinelor.
Componentele non-peptidice pot fi atașate la unele proteine și sunt denumite grupe protetice sau cofactori.
De asemenea, proteinele pot coopera pentru a îndeplini o sarcină specifică și adesea formează complexe proteice stabile.
Structura unei proteine este aranjamentul spațial al atomilor într-o moleculă de lanțuri de aminoacizi.
Proteinele sunt macromolecule - în special polipeptide - care sunt compuse din șiruri de unități de aminoacizi, care reprezintă elementele constitutive ale macromoleculei.
O singură unitate de aminoacizi poate fi denumită și reziduu, ceea ce indică o componentă repetitivă a unei macromolecule.
Reacțiile de condensare a aminoacizilor produc proteine, prin care se pierde o moleculă de apă la fiecare reacție pentru a forma o legătură peptidică.
Este obișnuit ca un lanț de mai puțin de 30 de aminoacizi să fie numit peptidă și nu proteină.
Proteinele se pliază în una sau mai multe structuri spațiale specifice pentru a-și îndeplini funcția biologică. Aceste structuri sunt determinate de diverse interacțiuni necovalente, cum ar fi legătura de hidrogen, interacțiunile ionice, forțele van der Waals și aranjamentele hidrofobe.
Pentru a ne extinde înțelegerea proprietăților moleculare ale proteinelor, este adesea necesar să determinăm forma lor spațială. Acesta este domeniul biologiei structurale, care utilizează metode precum cristalografia cu raze X, spectroscopia RMN, microscopia crioelectronică (cryo-EM) și interferometria cu polarizare dublă pentru a analiza forma proteinelor.
Cea mai importantă descoperire
O idee fundamentală este aceea că, odată formate, proteinele există doar pentru o perioadă limitată de timp și sunt apoi reciclate de mașinăria celulară prin degradarea proteinelor.
Durata de viață a unei proteine este determinată de timpul său de înjumătățire și variază într-o gamă largă.
Intervalul de timp poate varia, fie că este vorba de minute sau ani, în timp ce durata medie în celulele mamiferelor este de 1-2 zile.
Proteinele anormale sau prost pliate sunt degradate mai rapid, fie că sunt distruse în mod deliberat, fie din cauza instabilității lor.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteinele și frecvența sau terapia actuală
O opțiune pentru separarea proteinelor cu ajutorul electricității este tehnica ELECTROFOREZĂ.
Aceasta este una dintre metodele de separare în care moleculele cu greutăți sau sarcini electrice diferite sunt izolate prin utilizarea mobilității lor respective într-un câmp electric.
Electroforeza utilizează capacitatea particulelor încărcate de a se deplasa într-un câmp electric. Viteza de mișcare depinde de sarcina totală de suprafață, de mărimea și forma moleculei și de concentrația acesteia în soluție.
Separarea electroforetică a moleculelor poate fi descrisă prin ecuația
ν E=C ⋅ ϵ ϵ ϵ r ⋅ ϵ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
unde ζ este potențialul electrocinetic (V), ν este viteza liniară a particulelor (m - s-1), E este intensitatea câmpului electric (V - m-1) și η este vâscozitatea mediului (Pa - s). Constanta C depinde de forma particulelor și de grosimea dublului strat electric, în timp ce εr reprezintă constanta dielectrică relativă a lichidului, iar ε0 constanta dielectrică a vidului.
Pasajul următor trebuie reformulat complet în limba germană prin înlocuirea cuvintelor cu sinonimele lor, modificarea structurii frazei și adăugarea de diverse adjective. Punctuația trebuie schimbată complet pentru a crea un nou text complet diferit de cel original.
Pentru particule sferice cu raza r și grosimea efectivă mare a dublului strat l, în care raportul dintre r și l este mai mic de 0,1, valoarea pentru C este de 2/3, în timp ce pentru un strat dublu subțire (r/l > 100) este 1.
Totuși, această ecuație se referă la conductivitate și nu la frecvență!
Proteinele spike și generatorii de plasmă
Există zvonuri în comunitatea medicală conform cărora proteinele de vârf pot fi reduse cu ajutorul generatoarelor de plasmă.
Cu toate acestea, acest lucru este imposibil, deoarece generatoarele de plasmă ar trebui să funcționeze în gama de microunde, ceea ce nu este posibil din cauza spectrului de frecvență. În plus, acest lucru ar avea efecte similare asupra corpului uman ca o terapie cu microunde (celule eucariote).
Exemplu bazat pe RPZ 15
Generatorul de loc RPZ generează radiații electromagnetice cu modulație dreptunghiulară la o frecvență purtătoare de 500 kHz.
Radiația electromagnetică și frecvența de oscilație au un efect țintit asupra celulelor procariote și le aduc în rezonanță.
Celulele eucariote nu sunt afectate.
În cazul unui RPN, plasma nu este conductoare. Și, după cum puteți vedea, proteinele sunt formate din aminoacizi și peptide fără o membrană celulară. Nu există nimic aici pe care să îl putem pune în rezonanță...
Teoretic, este posibil să generăm rezonanța acestor particule folosind microunde. Cu toate acestea, aceasta nu este o soluție potrivită, deoarece microundele pot distruge toate particulele, inclusiv celulele umane eucariote, enzimele și proteinele.
Exemplu bazat pe Ahton5
Un exemplu în acest sens este ATHON5, care este capabil să rezoneze cu structura ADN-ului.
Frecvența utilizată de ATHON5 este de 3,2Mhz și este modulată sinusoidal.
Modularea de 8 octave creează o energie scalară care rezonează la nivelul ADN-ului.
În legătură cu SARS Cov, avem acces la o varietate de frecvențe diferite stocate într-o bază de date internațională în acest moment.
Este fezabil să folosim calcule matematice pentru a determina amploarea și intensitatea frecvenței asociate cu proteina spike a virusului.
Aplicarea acestei metode ar avea ca rezultat afectarea întregului virus, nu doar a unor proteine selectate.
Concluzie
În prezent, nu există o metodă fiabilă care să poată elimina în mod specific numai proteina spike.
Zona membră
Pe baza diverselor analize, de asemenea, în colaborare cu World Council For Health, există de fapt un ghid de detoxifiere a proteinei spike. Acesta este disponibil pentru membrii noștri în zona membrilor.
Deveniți membru acum
În calitate de membru, veți primi informații suplimentare și frecvențe pe această temă! Înregistrează-te aici!