Duchennes muskeldystrofi är en ärftlig muskelsjukdom som vanligtvis visar sig i tidig barndom och därefter leder till muskelsvaghet.

På grund av den X-kromosombundna ärftligheten drabbar den nästan uteslutande pojkar. Den förekommer hos ungefär en av 3 500 nyfödda pojkar.

Den genetiska defekten och den resulterande försämrade dystrofinproduktionen är effektiv redan vid födseln; vid denna tidpunkt kan en kraftigt ökad kreatinkinasaktivitet detekteras i blodet hos drabbade manliga barn. De två typerna, Duchenne och Becker, skiljer sig åt i den fortsatta kliniska manifestationen.

Förutom konventionella medicinska behandlingar och terapier innehåller litteraturen om frekvensterapi också stödjande frekvenslistor med olika manifestationer.

Frekvensbehandling och Duchennes muskeldystrofi

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Du kan bara se fler frekvenser om du är en aktiv medlem hos oss