La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad muscular hereditaria que suele manifestarse en la primera infancia y posteriormente provoca debilidad muscular.

Debido a su herencia ligada al cromosoma X, afecta casi exclusivamente a los varones. Se da en aproximadamente uno de cada 3.500 varones recién nacidos.

El defecto genético y la consiguiente alteración de la producción de distrofina ya son efectivos al nacer; en ese momento, puede detectarse un fuerte aumento de la actividad de la creatina cinasa en la sangre de los niños varones afectados. Los dos tipos, Duchenne y Becker, difieren en la manifestación clínica posterior.

Además de los tratamientos y terapias médicos convencionales, la literatura sobre la terapia de frecuencia también contiene listas de frecuencia de apoyo con diferentes manifestaciones.

Terapia frecuencial y distrofia muscular de Duchenne

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

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