Comment la thérapie de fréquence et les protéines de pointe interagissent-elles ?
Que sont les protéines en général ?
Les protéines sont de grandes biomolécules et macromolécules composées d'une ou plusieurs longues liaisons de résidus d'acides aminés.
Chez les êtres vivants, les protéines remplissent une multitude de fonctions, comme l'accélération des processus métaboliques, la réplication de l'ADN, la réaction aux stimuli, la mise en forme des cellules et des organismes, ainsi que le transport des molécules à l'intérieur du corps.
La structure des protéines est principalement caractérisée par la séquence de leurs acides aminés, qui est déterminée par la séquence des nucléotides dans leurs gènes.
Cette séquence spécifique entraîne généralement la formation d'une structure 3D unique qui détermine la fonction de la protéine.
Un polypeptide désigne une chaîne ininterrompue de résidus d'acides aminés qui constituent au moins une longue protéine.
Les fragments de protéines qui contiennent moins de 20 à 30 éléments constitutifs sont rarement considérés comme des protéines et sont généralement appelés peptides.
Les différentes briques sont reliées entre elles par des liaisons peptidiques et des briques voisines. La disposition des éléments constitutifs dans une protéine est déterminée par la séquence d'un gène, codée dans le code génétique.
Normalement, le plan génétique détermine 20 acides aminés typiques, mais certains êtres vivants peuvent également contenir de la sélénocystéine et, dans certains cas chez les archées, de la pyrrolysine.
Immédiatement après ou pendant la formation, les restes d'une protéine sont souvent modifiés chimiquement par adaptation post-traductionnelle, ce qui entraîne une modification des propriétés physiques et chimiques, de la structure, de la stabilité, de l'action et, finalement, de la fonction des protéines.
Les composants non peptidiques peuvent être attachés à certaines protéines et sont appelés groupes prosthétiques ou cofacteurs.
De même, les protéines peuvent coopérer pour accomplir une tâche spécifique, et elles forment souvent des complexes protéiques stables.
La structure d'une protéine est la disposition spatiale des atomes dans une molécule composée de chaînes d'acides aminés.
Les protéines sont des macromolécules - spécialement des polypeptides - composées de rangées d'unités d'acides aminés, qui sont les éléments constitutifs de la macromolécule.
Une seule unité d'acides aminés peut également être appelée résidu, ce qui indique un composant répétitif d'une macromolécule.
Les protéines sont créées par des réactions de condensation des acides aminés, une molécule d'eau étant perdue par réaction pour se lier via une liaison peptidique.
Il est courant qu'une chaîne de moins de 30 acides aminés soit appelée peptide et non protéine.
Les protéines se plient en une ou plusieurs structures spatiales spécifiques pour remplir leur fonction biologique. Ces structures sont déterminées par différentes interactions non covalentes telles que les liaisons hydrogène, les interactions ioniques, les forces de Van der Waals et les arrangements hydrophobes.
Pour élargir la compréhension des propriétés moléculaires des protéines, il est souvent nécessaire d'explorer leur forme spatiale. C'est le domaine de la biologie structurelle, qui utilise des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN, la cryo-microscopie électronique (cryo-EM) et l'interférométrie à double polarisation pour analyser la forme des protéines.
La conclusion la plus importante
Une idée fondamentale est que les protéines, une fois formées, n'existent que pour une période limitée et sont ensuite recyclées par la machinerie cellulaire en raison de la dégradation des protéines.
La durée de vie d'une protéine est déterminée par sa demi-vie et varie dans une large mesure.
Elle peut varier, que ce soit en minutes ou en années, alors que la durée moyenne dans les cellules de mammifères est de 1 à 2 jours.
Les protéines anormales ou mal repliées se dégradent plus rapidement, soit par destruction ciblée, soit en raison de leur instabilité.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Protéines et fréquence ou thérapie par courant
Une option pour séparer les protéines par le courant est la technique de l'ÉLECTROPHORESE.
Elle fait partie des méthodes de séparation dans lesquelles les molécules de poids ou de charge électrique différents sont isolées en utilisant leur mobilité respective dans un champ électrique.
L'électrophorèse utilise la capacité des particules chargées à se déplacer dans le champ électrique. La vitesse du mouvement dépend de la charge de surface totale, de la taille et de la forme de la molécule ainsi que de sa concentration dans la solution.
La séparation électrophorétique des molécules peut être expliquée par l'équation
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
où ζ représente le potentiel électrocinétique (V), ν la vitesse linéaire de déplacement des particules (m - s-1), E l'intensité du champ électrique (V - m-1) et η la viscosité du milieu (Pa - s). La constante C dépend de la forme des particules et de l'épaisseur de la double couche électrique, tandis que εr représente la constante diélectrique relative du liquide et ε0 la constante diélectrique du vide.
Le passage suivant doit être entièrement reformulé en allemand, en remplaçant les mots par leurs synonymes, en modifiant la syntaxe et en ajoutant différents adjectifs. La ponctuation doit être complètement modifiée pour créer un nouveau texte complètement différent de celui d'origine.
Pour les particules sphériques avec un rayon de r et une grande épaisseur de double couche effective de l, où le rapport r/l est inférieur à 0,1, la valeur de C est de 2/3, alors qu'elle est de 1 pour une double couche fine (r/l > 100).
Cependant, cette équation se réfère à la conductivité et non à la fréquence !
Protéines de pointe et générateurs de plasma
Il existe des rumeurs dans la communauté médicale selon lesquelles les protéines Spike peuvent être réduites à l'aide de générateurs de plasma.
Cependant, cela est impossible, car les générateurs de plasma devraient fonctionner dans la gamme des micro-ondes, ce qui est impossible en raison du spectre de fréquences. De plus, cela aurait des effets similaires sur le corps humain qu'une thérapie par micro-ondes (cellules eucaryotes).
Exemple basé sur le RPZ 15
Le générateur de place RPZ génère un rayonnement électromagnétique avec une modulation rectangulaire sur une fréquence porteuse de 500kHz.
Le rayonnement électromagnétique et la fréquence d'oscillation ont un effet ciblé sur les cellules procaryotes et les font entrer en résonance.
Les cellules eucaryotes ne sont pas affectées.
Dans un RPZ, le plasma n'est pas conducteur. Et comme on peut le voir, les protéines sont composées d'acides aminés et de peptides, sans avoir de membrane cellulaire. Ici, il n'y a rien que nous puissions mettre en résonance...
La possibilité théorique est de créer la résonance de ces particules à l'aide de micro-ondes. Cependant, ce n'est pas une solution appropriée, car les micro-ondes peuvent détruire toutes les particules, y compris les cellules humaines eucaryotes, les enzymes et les protéines.
Exemple basé sur Ahton5
Un exemple est l'ATHON5, qui est capable d'entrer en résonance avec la structure de l'ADN.
La fréquence utilisée par l'ATHON5 est de 3,2Mhz et est modulée de manière sinusoïdale.
La modulation de 8 octaves crée une énergie scalaire qui entre en résonance au niveau de l'ADN.
En ce qui concerne le SRAS Cov, nous avons accès à une multitude de fréquences différentes à ce stade, qui sont stockées dans une base de données internationale.
Il est possible de déterminer par des calculs mathématiques l'étendue et l'intensité de la fréquence associée à la protéine de pointe du virus.
L'application de cette méthode aurait pour conséquence d'influencer l'ensemble du virus, et pas seulement des protéines sélectionnées.
Conclusion
Actuellement, il n'existe pas de méthode fiable qui puisse éliminer de manière ciblée uniquement la protéine spike.
Espace membres
Sur la base de diverses analyses, notamment en collaboration avec le World Council For Health, il existe effectivement un guide de désintoxication de la protéine Spike. Il est disponible pour nos membres dans la zone des membres.
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