La distrofia muscolare di Duchenne è una malattia muscolare ereditaria che di solito si manifesta nella prima infanzia e successivamente porta alla debolezza muscolare.

A causa della sua ereditarietà legata all'X, colpisce quasi esclusivamente i maschi. Viene riscontrata in circa un bambino su 3.500 nati.

Il difetto genetico e la conseguente compromissione della produzione di distrofina si manifestano già alla nascita; in quel momento, nel sangue dei bambini maschi affetti si può rilevare un forte aumento dell'attività della creatinchinasi. I due tipi, Duchenne e Becker, si differenziano per le ulteriori manifestazioni cliniche.

Oltre ai trattamenti e alle terapie mediche convenzionali, la letteratura sulla terapia della frequenza contiene anche liste di frequenza di supporto con manifestazioni diverse.

Terapia della frequenza e distrofia muscolare di Duchenne

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

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