Astrozytome

Eintrag für medizinisches Fachpersonal

Definition und Klassifikation

Astrozytome sind primäre ZNS-Tumoren, die aus Astrozyten hervorgehen. Sie werden von der WHO in vier Grade (I–IV) eingeteilt, je nach histologischer Malignität.

Epidemiologie

Sie machen etwa 60 % aller Gliome aus. Grad-I-Tumoren treten meist im Kindesalter, höhergradige Formen überwiegend bei Erwachsenen auf.

Ätiologie und Pathogenese

Wichtige Faktoren sind genetische Mutationen (z. B. IDH1/2, TP53), familiäre Syndrome und Strahlenbelastung.

Symptomatik

Typische Symptome umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit, Anfälle und fokale neurologische Ausfälle, je nach Tumorlage.

Diagnostik

MRT, Biopsie und molekulare Marker (z. B. MGMT, 1p/19q) sind entscheidend für Diagnose und Therapieplanung.

Therapie

Grad I: chirurgisch. Höhere Grade: multimodal mit OP, Strahlen- und Chemotherapie (z. B. Temozolomid).

Prognose

Abhängig von WHO-Grad, molekularem Profil, Alter und Allgemeinzustand. Glioblastome (Grad IV) haben die schlechteste Prognose.

Komplementäre Verfahren

Frequenztherapie

Begleitend zur klassischen Onkologie zur Regulation bioenergetischer Muster.

Frequenztropfen

Informative Essenzen zur energetischen Unterstützung, individuell getestet.

Autonosoden

Selbstheilungsimpuls durch patienteneigene Informationsträger (z. B. aus Speichel, Blut).

Hinweis: Die genannten komplementärmedizinischen Verfahren sind schulmedizinisch nicht anerkannt und ersetzen keine Therapie durch einen Arzt oder Heilpraktiker.