Oligodendrogliome

1. Definition

Oligodendrogliome sind primäre, diffus infiltrierende Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS), die sich aus Oligodendrozyten oder deren Vorläuferzellen ableiten. Sie zählen zur Gruppe der Gliome und zeichnen sich durch spezifische molekulare Marker aus: IDH1/2-Mutation und 1p/19q-Kodeletion.

2. Klassifikation nach WHO

Die WHO unterscheidet zwei Grade:

Grad II: niedriggradig, langsam wachsend
Grad III (anaplastisch): erhöhte Zellteilungsrate, aggressiver Verlauf

Nur Tumoren mit IDH-Mutation und 1p/19q-Kodeletion werden als Oligodendrogliome klassifiziert.

3. Epidemiologie

Altersgipfel: 30–50 Jahre, Männer etwas häufiger betroffen. Oligodendrogliome machen 5–15 % aller Gliome aus.

4. Klinik

Typische Symptome:

Epileptische Anfälle
Kopfschmerzen
Konzentrationsstörungen
Fokale neurologische Defizite

5. Diagnostik

Bildgebung: MRT mit Kontrastmittel, CT bei Verkalkungen.
Histologie: "fried egg appearance", feines Kapillarnetz, mikrozystische Veränderungen.
Molekulargenetik: IDH1/2-Mutation, 1p/19q-Kodeletion, evtl. MGMT-Promotor-Methylierung.

6. Therapie

Interdisziplinäres Vorgehen:

Operation
Strahlentherapie
Chemotherapie (PCV oder Temozolomid)

7. Prognose

Grad II-Tumoren zeigen langsames Wachstum, mittleres Überleben > 10 Jahre. IDH-Mutation und 1p/19q-Kodeletion sind prognostisch günstig.

8. Frequenztherapie

Frequenztherapie unterstützt das energetische Gleichgewicht und zielt auf zelluläre Regulation ab. In der Vitalfeldtherapie werden individuelle Frequenzmuster angewendet.

9. Frequenztropfen

Frequenztropfen transportieren getestete Frequenzinformationen über die Mundschleimhaut. Sie wirken regulierend und stabilisierend.

10. Autonosoden

Autonosoden aus Tumorgewebe enthalten individuelle Schwingungsinformationen zur Anregung der Selbstregulation über das Reizantwortprinzip.

⚠️ Hinweis: Frequenztherapie, Frequenztropfen und Autonosoden sind schulmedizinisch nicht anerkannt. Sie ersetzen keine konventionelle Behandlung.