Tumori benigni e terapia frequenziale
La diagnosi di un tumore benigno può essere un'esperienza spaventosa per molte persone.
Sebbene, a differenza dei tumori maligni, questo tipo di tumore non sia pericoloso per la vita, può comunque comportare sintomi spiacevoli e limitazioni.
Fortunatamente, oggi sono disponibili diverse opzioni di trattamento che possono aiutare a ridurre o addirittura a rimuovere completamente i tumori benigni.
Un metodo relativamente nuovo che sta ottenendo sempre più attenzione è la terapia frequenziale.
Questo metodo di trattamento utilizza impulsi elettrici per inibire la crescita del tumore e rafforzare il sistema immunitario.
In questo articolo daremo uno sguardo più approfondito ai tumori benigni e alla terapia frequenziale e spiegheremo come questa innovativa forma di terapia può aiutare a ridurre gli effetti dei tumori.
Analizzeremo anche i potenziali rischi ed effetti collaterali della terapia frequenziale e quali sono i tipi di tumori benigni per i quali è più indicata.
Quindi, addentriamoci insieme nel mondo dei tumori benigni e della terapia di frequenza e scopriamo come questo metodo di trattamento può avere un impatto positivo sulla vita dei pazienti.
Tumori maligni e terapia di frequenza
Cancro è il termine usato per descrivere i tumori maligni che formano metastasi. Il cancro può avere origine da un'ampia varietà di cellule in tutto il corpo.
Cancro e terapia frequenziale: speranza, scienza e prospettive future
Terapia di frequenza per il cancro: come il generatore di plasma RPZ 15 apre nuove strade per favorire la guarigione.
Angiomixoma
L'angiomixoma è un raro tipo di tumore dei tessuti molli che può svilupparsi principalmente intorno ai genitali, al tronco o nella zona della testa e del collo.
Colesteatoma
Il colesteatoma è un tumore benigno che cresce come una buccia di cipolla, ma non è una forma di cancro. Il colesteatoma si presenta come un'infiammazione purulenta cronica dell'orecchio medio.
Ependimoma
L'ependimoma è un tumore piuttosto raro che si sviluppa nel cervello (glioma) o nel midollo spinale. Ha origine dalle cellule ependimali, cioè dal sistema ventricolare delle camere cerebrali interne e dal canale centrale del midollo spinale.
Fibroadenoma
Il fibroadenoma è un tumore benigno del seno composto da tessuto ghiandolare (adenoma) e tessuto connettivo (fibroma) che raramente cresce più di tre centimetri.
Fibromatosi
La fibromatosi è un'escrescenza cutanea, o più precisamente una crescita benigna di tessuto connettivo.
Fibromioma
Un fibromioma, o mioma, è un tumore misto composto da cellule muscolari (chiamate mioma) e tessuto connettivo.
Istiocitoma
L'istiocitoma è una crescita benigna di tessuto connettivo. Poiché assomiglia a un fibroma duro, un istiocitoma viene anche chiamato dermatofibroma.
Lipomatosi
La lipomatosi è un aumento diffuso del tessuto adiposo (iperplasia del tessuto adiposo), che può verificarsi soprattutto sui fianchi e intorno al cuore (lipomatosi cordis).
Malattia di Darier
La malattia di Darier è chiamata anche discheratosi follicolare e descrive una rara malattia della pelle ereditaria causata da una mutazione cromosomica.
Malattia di Dercum
La malattia di Dercum è nota anche come adipositas dolorosa e descrive una forma cronica molto rara di obesità
Mastopatia fibrocistica
La mastopatia fibrocistica è il nome dato a una proliferazione nodulare del tessuto mammario e connettivo.
Meningioma
Un meningioma (o meningioma) è un tumore che ha origine nelle meningi e di solito è benigno.
Oligoastrocitoma
Il termine oligoastrocitoma descrive un tipo di tumore del sistema nervoso centrale.
Oligodendroglioma
L'oligodendroglioma è un tumore cerebrale (tumore gliale) che colpisce principalmente gli adulti tra i 35 e i 50 anni di età. In media, l'oligodendroglioma è leggermente più comune negli uomini che nelle donne.
Sindrome di Cowden
La sindrome di Cowden (CS) è una malattia ereditaria della pelle e delle mucose (la cosiddetta genodermatosi).
Sindrome di Gardner
La sindrome di Gardner è una rara malattia ereditaria in cui si sviluppano escrescenze mucose (polipi del colon), tumori multipli dei tessuti molli e tumori ossei benigni.
Siringomielia
La siringomielia è una malattia del midollo spinale che si verifica piuttosto raramente ed è congenita o acquisita. Solo circa otto persone su 100.000 sviluppano la siringomielia e gli uomini sono solitamente più colpiti delle donne.
Tumore al cervello
Un tumore al cervello è un tumore che si trova nell'area del cervello o delle meningi. I medici distinguono tra tumori benigni e maligni.
Tumore alle cellule beta
Le cellule beta si trovano nelle cosiddette isole di Lagerhans del pancreas e sono responsabili della produzione dell'ormone insulina.
Tumore della parete toracica
Un tumore della parete toracica, o tumore toracico, è tecnicamente chiamato tumore della parete toracica e descrive un tumore che si forma nella parete toracica.
Tumore desmoide
Il tumore desmoide appartiene al gruppo delle fibromatosi, che si formano sulle guaine muscolari (le cosiddette fasce muscolari).
Tumore mammario benigno
Un tumore benigno al seno è un tumore della ghiandola mammaria che può manifestarsi sia nelle donne che negli uomini.
Meningiomi benigni
Il termine meningioma benigno viene utilizzato per descrivere i tumori cerebrali benigni che colpiscono le meningi dure.
Tumore al cervello Bening
Un tumore cerebrale benigno o tumore al cervello descrive una malattia del sistema nervoso centrale.
Adenoma monomorfo
Questo tipo di adenoma è un tumore benigno della ghiandola parotide. Si tratta di un tipo di tumore piuttosto raro nella categoria dei tumori delle cellule salivari.
Cementoblastoma
Il cementoblastoma è un tumore mesenchimale odontogeno raro e benigno. Ha origine dai cementoblasti, ossia le cellule che formano il cemento, e si trova a stretto contatto con la radice del dente.
Cheratosi seborroica
Le cheratosi seborroiche sono le cosiddette verruche dell'età. Le cheratosi seborroiche sono lesioni pigmentate benigne della pelle.
Corioangioma
I corangiomi sono tumori benigni del tessuto corionico che costituisce il rivestimento embrionale (placenta).
Craniofaringeoma
I craniofaringoiomi sono tumori che si sviluppano nell'area del peduncolo dell'ipofisi.
Encondromatosi
L'encondromatosi causa tumori cartilaginei multipli, i cosiddetti encondromi, che si formano principalmente nella parte centrale delle ossa lunghe delle dita e degli arti (diafisi delle falangi)
Feocromocitoma
Il feocromocitoma è un tumore per lo più benigno della midollare surrenale e spesso si presenta solo su un lato. Il tumore è ormonalmente attivo e secerne gli ormoni che aumentano la pressione sanguigna, l'adrenalina e la noradrenalina.
Infiammazione granolumatoide
Si tratta di una forma di infiammazione cronica caratterizzata dalla comparsa di piccoli granulomi, accumuli di cellule. Le infiammazioni granulomatose possono avere una causa non infettiva o infettiva.
Insulinoma
L'insulinoma è un tumore delle cellule beta del pancreas. Sebbene sia raro, è il tumore endocrino pancreatico più comune e secerne quantità eccessive di insulina.
Malattia di Ollier
La malattia di Ollier è una patologia scheletrica piuttosto rara, chiamata anche encondromatosi multipla.
Meningiomi benigni
Il termine meningioma benigno si riferisce ai tumori cerebrali benigni che colpiscono le meningi dure. I meningiomi benigni nascono dalle cellule di rivestimento delle meningi molli e si sviluppano principalmente in età adulta.
Oligoastrocitoma
Il termine oligoastrocitoma descrive un tipo di tumore del sistema nervoso centrale. Da un punto di vista medico, si tratta di gliomi misti diffusamente infiltranti, che assomigliano in parte sia agli oligodendrogliomi che agli astrocitomi
Papilloma uroteliale
I papillomi uroteliali sono per lo più escrescenze benigne delle membrane mucose del tessuto di rivestimento multistrato del tratto urinario (urotelio).
Sindrome del tumore amartoma PTEN
La sindrome dell'amartoma PTEN comprende diverse malattie che si basano su mutazioni del gene PTEN.
Sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba
La sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS) è una malattia genetica estremamente rara.
Tumore della sacca di Rathke
Il tumore della sacca di Rathke è una massa benigna che ha origine dai resti della sacca di Rathke.
Craniofaringeoma
Il craniofaringeoma è un tumore che di solito si sviluppa nell'area del peduncolo della ghiandola pituitaria.
Malattia di Von Recklinghausen
La malattia di Von Recklinghausen o neurofibromatosi di tipo 1 è una grave malattia ereditaria che colpisce diversi sistemi di organi, ma soprattutto il sistema nervoso e la pelle
Mesotelioma
Il mesotelioma è un tipo di tumore raro e a crescita lenta dei tessuti molli. Il tumore si manifesta prevalentemente negli uomini in età avanzata e di solito si forma nella pleura
Neurilemma
Il neurilemma, chiamato anche schwannoma, è un tumore benigno incapsulato del sistema nervoso periferico.
Sindrome di Lhermitte-Duclos
La sindrome di Lhermitte-Duclos è chiamata anche gangliocitoma displastico ed è una rara neoplasia del cervelletto associata a uno sviluppo anomalo e all'ingrossamento del cervelletto e a un aumento della pressione intracranica
Tumore ipofisario
Un tumore ipofisario è un tumore della ghiandola pituitaria. Nella maggior parte dei casi colpisce il lobo anteriore dell'ipofisi e ha una forma benigna.
